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采購項目編號：2022CG001
采購項目名稱：傳染病院醫療設備采購與安裝
采購人名稱：灤南縣扒齒港鎮中心衛生院
應急采購文件
二〇二二年十二月
目 錄
第一部分 投標邀請函 3
第二部分 采購項目的相關要求 4
第三部分 投標人須知 56
第四部分 采購合同 65
第五部分 投標文件格式 68
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第一部分 投標邀請函
遵循公開、公平、公正、誠實信用的原則，對灤南縣扒齒港鎮中心衛生院醫療設備采購與安裝項目進行應急采購，歡迎具有完成本項目能力的投標人參加投標。
- 采購人名稱：灤南縣扒齒港鎮中心衛生院
2.采購項目名稱：灤南縣扒齒港鎮中心衛生院醫療設備采購與安裝
3.采購項目編號：2022CG001
4.項目完成期限：合同簽訂生效后30日內供貨調試完畢。
項目供貨地點為：灤南縣扒齒港鎮中心衛生院
5.投標人資格要求：
（1）滿足《政府采購法》第22條規定及相關規定。
（2）落實采購政策需滿足的資格要求：該項目預留預算總額的30%專門面向中小企業采購，其中預留給小微企業的比例為預算總額的18%。
（3）本項目的特定資格要求：本項目不接受聯合體投標。
（4）具備《第二類醫療器械經營企業許可證》或《第二類醫療器械經營備案表》
6.評審辦法：綜合評分法
7.公告期限：自本公告發布之日起3個工作日。
8.招標文件工本費：免費。
9.投標文件上傳截止時間及開標時間：投標人于2022年12月16日北京時間9:00前將投標文件（PDF格式）上傳電子郵箱pcgwsy2022@163.com。如因投標人自身原因未能及時、上傳電子投標文件，導致無法參加開標，其后果由投標人自行負責。
10.保證金：本次招標不需要繳納投標保證金。
11.現場考察或答疑會不進行統一組織，由投標人自行決定是否進行現場踏勘。
12.投標人不需到開標現場
13.評標地點：灤南縣公共資源交易中心。
- 采購人名稱：扒齒港鎮中心衛生院
聯系人：張建寨、陳艷輝 聯系電話：0315-2450562
通訊地址：灤南縣城中大街增2號
第二部分 采購項目的相關要求
一、項目說明
灤南縣扒齒港鎮中心衛生院擬采購傳染病院醫療設備一批。產品的供貨，運輸，安裝調試，使用人員培訓等工作全部由中標人完成。投標人投標報價為按要求完成本項目的一切費用，如投標人中標后發現未預見事宜，可能需要增加的設備材料或其它費用全部由中標人自行解決，采購人不再追加價款。由此引起的違約行為，依照合同約定處理。
二、采購預算及最高限價為（人民幣）：A包：800,000.00元；B包：3168,000.00元；C包：1699400.00元。（投標文件中報價高于此預算及最高限價的為無效投標文件）
三、項目內容及要求：
（一）采購清單
（二）詳細技術參數要求
A包、信息化系統
主要配置：滿足一級醫院信息化及傳染病院需求就醫全流程管理涵蓋門診掛號、繳費、分診、檢查、用藥，住院病案、手術、醫療管理、護理管理、物資管理等全流程管理系統，對接醫保等軟硬件管理系統。
信息化軟件系統：HIS、LIS、PARS、EMR及OA系統。
硬件系統：服務器、凈化空調系統，門診、診斷、病區PC機及打印終端（30套）。
一、硬件要求：
HIS服務器
PACS服務器
LIS服務器
24口三層交換機
48口三層交換機
路由器
無線AP
無線控制器
16口POE交換機
殺毒軟件
網閘
臺式電腦
服務器機柜
打印機
應支持記錄病人的主訴及醫生的診斷信息（使用ICD9、ICD10碼記錄病情診斷信息）。
應支持處方開立，可根據藥品名稱規格、單次劑量、給藥方式、用藥頻次、給藥天數、皮試結果、費用標志等信息建立藥品的明細紀錄。
應支持檢驗、檢查開單和結果查詢。
應支持門診病歷錄入；支持醫生積累具有個人特點的組套醫囑。
應支持查詢既往史、過敏史、配伍禁忌、當天待診病人和已診病人。
應提供匯總統計、門診業務綜合分析。
應支持快捷定位住院病人，同過路徑進行患者查詢、鎖定、操作等。
應提供界面友好直觀，可自定義效果。
應支持開據臨床醫囑與費用醫囑功能。
應支持病歷書寫，應采用結構化模板功能，點選操作快捷錄入并書寫病歷。
應支持信息相互共享，整合病人的基本信息、發生費用、檢驗檢查報告、病理報告、醫技檢查信息、護理記錄等各類信息。
應支持病歷文書打印功能，可以自定義打印區域，支持套打與續打。
應支持構建完整的病區護理信息系統。
應支持醫囑自動常用組合輸入和個性輸入。
應支持統計護理工作量。
應支持護理醫囑一鍵執行。
應支持患者快速分床、換床、借床等常規操作。
應支持實現門診病人收費業務流程，并向門診藥房傳送處方信息。
應支持自動接收門診系統和醫生站醫生錄入的處方。
應支持操作員隨時結帳。
應支持班組向財務交款前執行班組結帳。
應支持財務按操作員結帳單和班組結帳單做帳。
應支持門診財務收入報表統計。
應支持收費單據錄入，支持藥品、檢查、檢驗、手術、處置收費單據錄入
應支持檢查退費申請，支持門診醫師通過門診業務菜單進入檢查退費申請操作界面。
應支持檢查退費批準，支持檢查科室操作員通過門診業務菜單進入檢查退費批準操作界面。
應支持檢查退費，支持檢查項目退費；
應支持紅方退費；
系統應提供入院首頁登記、打印、預繳款的管理，應支持多種身份的病人按規定程序辦理入院登記；
應支持床位分配及自動計算床位費；
應支持日費用清單打??；
應提供完善的轉病區，結算及中途結帳功 能，保證病人費用準確性；
應提供病區借床功能；
應支持對病人費用動態地總帳、明細帳、分戶帳查詢；
應支持對未結清病人的掛帳處理；
應提供各類醫保、公費、記帳月報的查詢打印；
應支持分科室統計收入核算報表；
應支持轉科、轉床、包床處理；
應支持病人費用錄入：具有單項費用錄入和全項費用錄入功能選擇，可以從檢查、診察、治療、藥房、病房費用發生處錄入或集中費用單據由收費處錄入；
應支持病人結帳：具備病人住院期間的中途結算和出院總結算，以及病人出院后再召回病人功能；
應支持費用重算：對未結帳的病人進行重新結算；
應支持住院病人預交使用最低限額警告功能；
應支持日、月、年結帳：包括病人預交款、入院病人預交款、在院病人各項費用、出院病人結帳和退款等統計匯總；
應支持住院財務分析：應具有住院收費財務管理的月、季、年度和不同年、季、月度的收費經濟分析評價功能；
應支持工作量統計：完成科室、病房、藥房、檢查治療科室工作量統計和費用匯總工作；
應支持支持多個住院部的管理。
藥庫藥品管理子系統和藥房藥品管理子系統基于同樣的結構構架而成，通過完成的帳務體系對藥品的出、入、轉、存進行集中統一管理。嚴密的數據庫設計在數據層為藥庫管理構造了數量、金額兩套清晰的數據流。通用帳務體系提供了對業務規則的柔性定制，為醫院管理的不斷細化和長遠發展打下堅實基礎。功能相對獨立的模塊化設計為系統實現提供了更穩健和更具擴充性的手段。
系統應支持藥品出庫管理、藥品入庫管理、藥品退庫管理、藥庫盤點等藥庫業務流程。
完善門診藥房計算機管理流程。擺、發藥流程更客觀地反映門診藥房實際工作流程。體現以病人為中心的管理理念。設立藥品臺帳體系，結合統計期和月結、對帳功能，實現藥房藥品帳務電子化。
系統應支持門急診發藥管理、門急診退藥管理、庫存管理、藥房盤點、藥房平衡帳管理等藥房業務流程。
住院藥房子系統是整個HIS系統的重要組成部分。其核心功能實現對病區藥房藥品出、入、轉、存的集中統一管理，完整的帳務體系、清晰的物流和資金流是該系統的顯著特點。通過和藥庫聯網，使請領、劃撥、調價輕松實現。
系統應支持住院發藥管理、住院紅方退藥管理、庫存管理、藥房盤點、藥房平衡帳管理等住院藥房業務流程。
應提供醫技科室收費管理：包括門診計價、門診修改、住院計價、住院退費等功能；
應提供科室業務管理，具體包含門診報告、住院報告、個人查詢、項目核算等功能
應提供基本信息查詢，具體包括門診病人信息、住院病人信息、醫療收費項目、藥品字典信息等功能
應支持參數設置與報告模版定義。
整個HIS系統的支持系統，為其它系統提供基礎數據，完成各種基礎數據的設置與維護工作；
對各應用子系統基本信息的統一管理；
方便公費比例、公費人員的設置；
各系統參數化設置無須改動原程序；
標準、統一的代碼設置，包括費用性質、科室代碼、自負比例、收費項目、公費病人、單位代碼、公用代碼及本院職工代碼等設置和維護；
方便系統管理及技術支持維護人員設置各種參數，監管、保證系統的正常穩定運行。
通過該子系統可以對全院的整體收入情況、醫院醫療每日動態、藥品相關信息、設備使用情況、員工工作量考核等信息有較清楚全面的了解。系統還提供各類經濟指標分析和對比，全院經濟運作情況統計和分析等，從而為醫院的宏觀調控提供依據。
本系統利用其它系統的數據信息，為醫院管理部門提供全院各類信息查詢、動態管理及輔助決策支持功能。
系統應可根據各醫院統計目標不同、數據來源不同、報表內容和格式不同自行定義和設計，主要功能特點有：
門診動態統計：對門、急診工作量進行輸入、修改并產生日、月、年報表。
住院動態統計：對入、出、轉病人進行進行統計。
綜合統計：獲取醫技科室工作量、臺帳、醫院財務、人事、資產等綜合信息，并產生月、年綜合報表。
質控統計：可完成衛生部統一制訂的醫院工作報表、疾病分類報表、單病種費用報表、單術種質控表、醫院社會及經濟效益等各種統計報表。
應支持病歷內容結構化或半結構化相結合的描述和存儲
應支持靜態和動態的內容模板，簡化信息輸入方式
應支持類WORD的操作方式，所見即所得的編輯方式
應支持病歷的描述模型能適應病歷內容結構上的變化
應滿足交換和脫機使用的要求
應支持表格病歷清晰直觀
表格應根據用戶要求可自行調整，具備合并單元格，拆分單元格等復雜的表格制作功能
應支持可任意位置添加表格
應支持可任意位置添加圖形，便于用戶插入
應實現圖形圖像標注，使病變部位清晰，突出
圖形、圖像應按照XML存儲，便于圖文病歷的集中存儲
圖形、圖像中的標注應支持結構化存儲，便于查詢
傳統病歷在病歷查閱上沒有一個有效的管理方法，任何能夠進入醫生辦公室的人員都有機會查看到病人最新的病歷資料，沒有辦法保障病人的隱私。
電子病歷系統在病歷的查閱管理上通過權限控制的方式進行管理，每個病人的病歷通過權限管理，只對具有一定權限的醫護人員開放，而且權限還細分為查看、修改、刪除不同的級別。應支持病歷瀏覽權限管理，只有具有相應級別的人員才能對病歷進行操作。這樣可以有效的保障病人的隱私，同時也保證了病歷數據的有效安全。
傳統病歷在上級醫生檢查、審核，并進行修改的時候，都是在原病歷上直接修改，并在修改處簽名確認。這樣的做法，在修改次數多的時候，對于病歷的查看有一定的困難。
電子病歷系統對于病歷的修改應實現由系統日志自動來記錄,應支持記錄每次修改的內容和修改的時間，以及修改人。醫生在查看病歷的時候，應支持通過把系統日志記錄的內容進行還原，可以查看到最新的修改內容，同時也可以通過對照的方式直接查看修改的過程，檢查修改的原因。
系統應具有靈活的模板維護功能，所見即所得的模板維護工具，可以根據醫院不同科室、不同醫生的要求，快速完成病歷模板的制作與創建。
應支持病案號管理、病案的提交、審簽、歸檔和召回、電子病案借閱、病案信息統計等常規功能
醫生書寫住院病歷時，應實時對當前正在書寫的病歷內容進行評分，對病歷內容鐘的邏輯錯誤、語義矛盾、錯別字等進行自動標注提示。對于即將超時未完成的病歷內容進行提醒和警示。
應支持自動對輸入的病人診療數據進行合理性判斷和控制，防止醫護人員在診療規程中出現明顯的人為差錯。
系統應支持醫務管理科室或質控管理科室對醫生已經提交的病歷內容進行自動質控，系統可自動提示質控管理科室病歷內容中存在的潛在問題，或醫生未按時提交的病歷內容，并支持發送整改消息給臨床醫生。
系統應提供科研統計模塊，可對指定時間段內，指定科室，指定醫生等多維度對完成的病歷內容進行統計分析，支持導出各類科研統計報表。
系統應提供基本功能管理，具體應包括醫療數據維護、病區和科室維護、用戶維護、醫療記錄單配置、通用單配置、打印模板配置、系統權限配置、系統開關、醫囑相關開關、系統消息等功能。
系統應支持提供醫療數據維護功能，可以針對ICD診斷名詞、手術信息、護理信息、藥品、檢驗項目、檢查項目等多種醫療數據進行維護。
系統應提供基礎數據維護應涵蓋科室信息、病區信息、員工信息、床位信息、科室病區關聯信息等信息維護
系統應提供人員維護應支持對醫生、護士以及管理人員進行維護。維護內容包括人員姓名、密碼、職稱、業務身份、所屬科室、有效期、以及可使用的功能模塊等。
患者基本信息、檢查項目、檢驗結果、結果審核、結果打印、結果傳輸
非HIS傳輸患者的基本信息、檢查項目、檢驗結果、結果審核、結果打印、結果傳輸
對審核過患者進行結果的修改打印
患者基本信息、檢查項目、檢驗結果、檢測細菌、圖片信息、綜合評價、接受細菌
非HIS傳輸患者基本信息、檢查項目、檢驗結果、檢測細菌、圖片信息、綜合評價、接受細菌
對審核過檢測細菌患者進行結果的修改打印
可對指定日期、設備、標本號、姓名、發票號的結果進行否決，重新保存
查詢否決過的信息
設定項目的質控數據
對設定過質控結果的項目生成臨床質量控制圖
質控數據平均值計算
特批放號，體檢放號，急診放號；放號后特殊情況才可以操作
特殊號碼生成查詢
查詢患者繳費記錄
刪除選中患者信息
恢復刪除的患者
查詢所有患者的檢驗結果
查詢患者具體信息以及結果
檢驗科檢驗明細
統計儀器工作量，分科室、日期查詢
查詢異常結果報告
微生物無菌統計
微生物細菌占比統計
對HIS 傳輸失敗的患者進行重新傳輸
LIS標本上機后自動核對費用，對費用核對失敗的患者進行重新核對
查詢患者已完成項目，未完成項目
查詢門診住院患者病歷信息
設置項目的轉換比例
初始化操作員登錄口令
維護收費項目、設備項目、關系對應、設備對應收費項目、通道號設置
支持維護醫院名稱、科室代碼、醫師代碼、部門代碼、登陸人員、供應商等
標本相關維護
支持民族代碼、免疫期代碼、標本類型、特殊報告項目標識、設備對應收費項目、通道號設置、備注信息、結果表、試管種類、注意事項、取報告地點、臨床診斷等
支持設備代碼、虛擬設備、試劑、設備類型等相關維護
支持設備年齡性別相關、收費項目、設備項目、項目多參考值表、收費項目設備項目對應等相關維護；
支持細菌項目維護、維護細菌代碼、抗生素項目維護、維護抗生素代碼、成人劑量、血藥濃度、尿藥濃度；
支持維護細菌與抗生素的耐藥、中介、敏感等；
支持標本號、錄入方式、快速輸入、登陸設定、報警項目提示、項目詳情設定、數據選擇、終端選擇、病人唯一特征、體檢對賬、報告設置、接口設置、檢驗結果設置、小收費、報告單打印、報告格式等系統參數設置；
PACS服務器系統軟件應提供影像數據存儲管理服務、數據傳送服務、數據備份管理服務等功能。具體應支持以下功能：
（1）服務器系統軟件支持集群設計。
（2）系統支持與SQL相容的大型數據庫。
（3）支持多種數據存儲設備，包括硬盤冗余陣列（RAID）、存儲局域網絡（Storage Area Network-SAN）、網絡存儲（Network Attached Storage-NAS）以及磁帶庫、光盤庫等設備?？筛鶕浖缑孢x擇影像歸檔存儲的不同路徑與設備。
（4）服務器軟件提供DICOM 的SOP Class：Storage SCU/SCP，可直接接收所有符合DICOM3.0標準的影像數據。支持三維圖像。
（5）提供DICOM 的SOP Class：Patient Root Find/Move、Study Root Find/Move，可允許多個客戶端工作站同時根據患者姓名、檢查設備、檢查部位、影像號、檢查時間日期等多種查詢條件的組合形式查詢與調閱影像，并提供查詢影像調閱前的預覽功能。
（6）可以同時接受多個不同影像設備發送的數據，并提供影像資料的存儲。
（7）服務器可連接的多種影像設備的在線添加、刪除。
（8）影像壓縮：可對不同種類影像數據分別設定不同的壓縮條件。包括:不壓縮、壓縮，壓縮可分失真、非失真壓縮，失真壓縮又可分別設定不同之壓縮比。提供影像有損（LOSSY）和無損（LOSSLESS）壓縮存儲。支持8至16位影像數據無損及有損壓縮。
（9）影像傳送：提供自動擇向轉發Auto-Routing功能，并且系統提供管理軟件接口，供系統管理者調整傳輸條件、目的地以及壓縮方式。在傳送失敗時，自動重新傳送以及在數據庫中予以記錄。
PACS工作站軟件主要應用于影像科室及臨床科室查看影像并進行影像處理。具體應支持以下功能：
（1）軟件運行在Windows XP、Windows 7、Windows 10操作系統上。
（2）支持多屏幕、多窗口（單或多個顯示器）影像處理及顯示，支持高分辨率灰階及彩色醫用顯示器影像顯示處理。
（3）軟件提供DICOM 的SOP Class：Storage SCU/SCP，可直接接收所有符合DICOM3.0標準的影像數據。
（4）提供DICOM 的SOP Class：Patient Root Find/Move、Study Root Find/Move，可根據患者姓名、檢查設備、檢查部位、影像號、檢查時間日期等查詢條件的組合形式向服務器查詢調閱影像資料。
（5）向服務器查詢時可以預覽服務器上的影像資料縮略圖。
（6）從服務器取回的影像資料可以選擇不保存在本地硬盤空間。
（7）可同時調出一個患者或多個患者不同診斷影像序列、不同體位、不同時期，不同成像設備的影像進行對比顯示和診斷。
（8）提供影像顯示的放大鏡、縮放功能、移動功能、鏡像功能、反相功能、旋轉、翻轉漫游等影像顯示功能。
（9）可連續播放動態的影像，并支持動態影像回放，播放速度可由操作者調整。
（10）可實現窗寬/窗位調整、濾波、偽彩、反白等影像處理功能，同時支持Modality LUT、VOI LUT等多種非線性影像調節方式。支持按部位默認的窗寬、窗位或存儲時設定的窗寬、窗位顯示影像。
具體應支持以下功能
（1）服務器系統軟件支持集群設計和負載均衡設計。
（2）系統支持與MS SQL相容大型數據庫。
（3）能夠從HIS系統獲得遵從HL7標準的病人ID、基本信息。
（4）在RIS數據庫中建立病人唯一影像科ID。
（5）向HIS系統返回病人登記、開始檢查、影像生成、報告完成等狀態信息。
（6）檢查申請的狀態跟蹤：RIS通過HL7從HIS獲取申請單信息，通過Worklist傳給儀器；儀器通過MPPS將檢查進行情況返回RIS，RIS通過HL7返回給HIS。
（7）提供Worklist基本信息給PACS服務器，使之產生影像設備檢查信息清單。
（8）支持病例的查詢和調閱：根據病人姓名、住院號、檢查號、ID號、檢查科室、檢查醫生、影像設備、疾病種類等多種條件。
（9）統計功能：可根據科室、醫生、病人身份、使用設備、診斷等條件，后臺自動統計檢查人次數、費用等數據，方便醫院對系統的運轉情況進行總體的調控。
UniReport主要應用于影像科室（普放、CT、MR、介入導管室、超聲、內窺等），該軟件運行在Windows XP、Windows 7、Windows 10操作系統上，具體應包括以下主要功能：
? 基本信息
? 病患基本信息錄入、查詢、修改；
? 統一的病患ID管理；
? HIS系統信息共享，自HIS中獲取病患基本信息；
? 支持醫院各種就診卡（磁卡等）。
? 檢查信息
? 檢查信息錄入，查詢，修改；
? 使用掃描儀處理紙張申請單，（掃描）輸入，修改，查詢；
? HIS系統信息共享，自HIS中獲取檢查信息。
? 預約
? 提供病患檢查預約，改約，取消；
? 未預約資源，已預約情況查詢，報表輸出；
? 預約資源可動態配置，包括可預約的檢查項目，可預約的時間段、人數；
? 可打印預約通知單。
應提供報告書寫，包括臨床診斷、影像描述、診斷意見等的錄入，修改，刪除。
應提供報告審核，包括臨床診斷、影像描述、診斷意見等的錄入，修改，刪除；。
報告書寫或審核時，應支持將影像添加到報告里，以生成圖文報告。
報告書寫或審核時，應提供模板（預設的各種臨床診斷，影像所見等文字內容，以便快速輸入）加載方式；同時提供基本的模板內容。
報告書寫或審核時，應可查閱本次檢查申請相關信息；（紙張申請單或者其他）。
報告書寫或審核時，應可查閱該病患歷次檢查診斷報告，也可查閱其他病患診斷報告（不包括未審核完成診斷報告）。
可連接任意windows兼容打印機，輸出已審核完成或急診報告；既非急診，也非已審核完成的報告不能夠被打印輸出。
集中打印已審核完成或急診報告；提供打印預覽、打印份數，打印機選擇等功能。
批量打印，即可提供待打印隊列，使用者可自行選擇打印。
按需打印，提供查詢（病患姓名、檢查類型、檢查時間或組合查詢）方法查找需要打印的已審核報告或急癥報告，即時打印。
統計報表，可提供每天打印報告統計結果，結果可打印輸出。
病人狀態跟蹤模塊：為用戶提供病人在檢查過程中的各個環節每個狀態的跟蹤。方便用戶、病人家屬對病人檢查過程的查詢。
使用者賬號管理，包括登錄賬號和密碼，可添加，刪除使用者賬號。
分級權限管理，管理員擁有最高權限，可修改其它使用者的權限。
可設定多個不同的用戶組，使用者可分別屬于一個或者多個組。
系統應提供科室、檢查類型、檢查方法、檢查技術、身體部位、檢查項目等基礎數據管理，可添加，刪除，修改。
可對科室內的設備進行管理。
同步顯示檢查設備屏幕上的動態視頻圖像；
可以支持腳踏板觸發采集信號；
允許采集任意多幅靜態圖像，采集的圖像及時反映到網關屏幕上；
支持動態圖像的采集，典型采集時間為3~5秒；
在保存之前，允許用戶對采集獲得的圖像進行取舍；
將采集的圖像轉換為DICOM格式圖像歸檔；
影像瀏覽軟件主要應用于臨床科室查看影像，系統應支持以下功能：
（1）單一服務端軟件支持同一時間可提供50個（含）并發事件。
（2）通過網絡瀏覽器進行工作，可以進行個性化設置。
（3）支持訪問權限管理：靈活設置用戶工作權限，按照設定的權限進行工作。
（4）支持影像包含有CR、DR、CT、MR、US、XA、RT、PET等。
（5）支持臨床影像關閉時間的設置。
（6）用戶可設定圖像壓縮比。
（7）支持多種顯示方式。
（8）支持顯示圖像縮略圖。
（9）支持顯示圖文報告。
（10）同一屏幕可依檢查分割成比較模式，讓使用者做兩個檢查的比對。
（11）全功能鼠標圖形界面操作。
B包設備參數
一、無創呼吸機
- 適用人群：成人、小兒。
- 通氣模式：持續氣道正壓通氣模式（CPAP模式）、自主模式（S模式）、時控模式（T模式）、自主/時控模式（S/T模式）、壓力控制模式（PC模式）。
- *具備氧濃度調節功能，機器內置控氧模塊，無需外接空氧混合閥或流量計。機器可自動精確控制氧濃度，保持氧濃度的穩定。氧濃度設置范圍值：21%-100%，調節精度為≤1%。
- 氧濃度監測無需使用氧電池等耗材。
- 具備容量保證功能。
- *目標潮氣量設置范圍值：20ml~2500ml。
- *最大流速≥210L/min。
- 具備自動靈敏度技術。
- 觸發、撤換靈敏度多檔可調。
10、*具備吸氣時間窗設置功能，自主呼吸最長吸氣時間0.2~4.0秒，自主呼吸最短吸氣時間≤0.2S。
11、外接測壓軟管，可采集面罩端壓力。
12、*配備后備電池，后備電池工作時長≥8小時。
13、壓力設置范圍：
吸氣正壓（IPAP）：4cmH2O~30cmH2O
呼氣正壓（EPAP)：4cmH2O~25cmH2O
持續正壓（CPAP）：4cmH2O~20cmH2O
14、吸氣時間設置范圍：0.2秒~4.0秒。
15、*后備呼吸頻率設置范圍：1BPM~60BPM。
16、*爬坡時間設置范圍：0-60分鐘可調。
17、爬坡壓力設置范圍：CPAP模式下：4cmH2O -CPAP，其他模式下：4cmH2O~25cm H2O。
18、具備壓力釋放技術，舒適度多檔可調。
19、升壓檔設置范圍：多檔可調。
20、屏幕：防誤觸彩色液晶屏，屏幕尺寸≥5.5英寸，同屏顯示設置參數、監測參數，旋鈕操控，無需觸屏。
21、治療波形：同時顯示壓力、流量雙波形，波形刻度范圍可調。
22、屏幕亮度可調，可選擇白天/黑夜。
23、可顯示當前觸發方式和自主觸發率。
24、實時監測數據：氧濃度、氧源壓力、壓力值、每分鐘通氣量、呼吸頻率、當前漏氣量、當前潮氣量、觸發方式，具備治療計時功能。
25、具備系統鎖定功能，可便利鎖定屏幕。
26、具備開機自檢功能，可進行氣道檢測、壓力檢測、閥門檢測、漏氣檢測。
27、報警功能：呼吸暫停報警、患者連接斷開報警、低分鐘通氣量報警、低潮氣量報警、斷電報警、壓力調節偏高、未供應氧氣報警、氧氣壓力供應過高報警、氧氣壓力供應過低報警、壓力管道脫落、渦輪故障報警、氧氣壓力傳感器故障報警、空氣流量傳感器故障報警。
28、窒息報警設置范圍值多檔可調。
29、管路連接斷開報警設置范圍值多檔改可調。
30、配備一體式移動臺車，可搭載氧氣瓶。
31、配備獨立專業醫用濕化器。
32、具備自動漏氣補償功能，補償能力可達≥90L/min。
33、采用無遮擋進氣口設計，更換過濾棉避免交叉感染。
二、高流量給氧裝置 呼吸濕化治療儀參數
- 適用人群：成人、小兒。
- ≥4英寸觸摸顯示屏，支持觸摸、飛梭雙重操作，簡便快捷。
- 流量設置范圍不小于：2～80L/Min。
- 內置電子空氧混合系統，氧濃度設置和監測范圍：21%～100%，測量精度：設定值的±3%。
- 采用高性能渦輪驅動，無需壓縮空氣源。
- 支持血氧飽和度監測，便于評估高流量氧療的治療效果。
- 具有快氧通氣功能，快速提升氧濃度，提高患者氧儲備，便于吸痰、纖支鏡、插管等護理操作。
- 具有計時功能。具有過濾棉更換提示和更換過濾棉剩余時間顯示功能。
- 可存儲≥160小時趨勢圖/趨勢表數據回顧，≥2000條日志記錄信息。
- 配輕質、緊湊的醫用推車。
三、心電圖機參數
1、導聯：12導聯同步采集、顯示、打印。
2、噪聲電平：≤15uVp-p
3、頻率特性：0.05Hz-150Hz（-3db）
4、時間常數：≥5S
5、耐極化電壓：±650mV
6、共模擬制比：≥105dB
7、增益：2.5 mm/mv 、5 mm/mv、10 mm/mv、20mm/mv、10/5 mm/mv、20/10 mm/mv、AGC。
8、記錄速度：5mm/s、10mm/s、12.5mm/s、25mm/s、50mm/s。
9、≥5英寸TFT液晶屏，支持中文。
10、交直流兩用,內置環保耐用型鋰電電池,能連續工作≥2小時。
11、存儲回放≥300例病人數據，數據可導入導出，并可擴展內存容量。
12、具有導聯連接示意圖,能準確判定接觸不良的電極，提示各個導聯脫落的信息。
四、除顫儀參數（不含心電監護）
1、體外除顫監護儀配置≥8英寸彩色TFT顯示屏，界面可顯示4道監護參數波形
2、顯示模式具有高對比度顯示界面，可通過VGA外接顯示器
3、采用雙相指數截斷（BTE）波形，波形參數可根據病人阻抗進行自動補償
4、支持電極類型：體外除顫電極板、多功能電極片和體內除顫電極板，其中體外電極板為成人/小兒多功能一體型
5、體外除顫監護儀提供的體外電極板具有支持充電，放電，能量選擇等操作功能并具備充電完成指示燈
6、三步即可完成手動除顫操作
7、體外手動除顫和同步除顫中，除顫能量選擇范圍為≥25種，最小為1J，最大為360J
8、病人阻抗范圍：體外除顫：20~250歐；體內除顫：15-250歐
9、體外除顫監護儀支持CPR心肺復蘇搶救提示，可指導操作人員進行CPR操作，過程符合AHA2010急救指南中CPR指南要求
10、電池供電情況下除顫監護儀充電至200J小于5s，充電置360J小于8s；
11、體外除顫監護儀在關機狀態并接通交流電情況下，會按照設定的時間自動檢測，包括進行常規檢驗和大能量檢測
12、主機具有160小時趨勢圖和趨勢表、240min錄音存儲
13、體外除顫監護儀配置2塊鋰離子電池
14、具有電池電量指示裝置；
五、轉運呼吸機參數
1、總體要求
1.1 適用于急診科、婦產科、ICU、車載轉運、戶外急救、院前急救及床邊使用；
1.2 彩色液晶顯示屏；中文操作和顯示呼吸參數；
1.3 具有備用直流電池，充電后工作時間≥4小時；
1.4 驅動方氣：氣動電控呼吸機，具有時間切換、容量控制、壓力限制等通氣方式；
1.5 工作壓力：0.28～0.6MPa；
1.6 具有一鍵鎖屏功能，防止誤操作，保證呼吸機工作安全；
1.7 配置一個氧氣瓶：≥2.8L；
1.8 配置專用轉運車
2、呼吸模式及特殊功能
2.1 *標準通氣模式：IPPV、SIGH、A/C、SIMV、SPONT、手控模式等；
2.2 具有壓力觸發功能；
2.3 具有攜帶方便、抗震動、抗干擾、防水等功能；
3、呼吸機設置參數
3.1 潮氣量調節范圍：20～2000mL；
3.2 呼吸頻率：4～100bpm（其中SIMV時1-40/min）
3.3 吸氣時間：0.2～6s
3.4 嘆息：1～5次/100次（每100次可嘆息1次、2次、3次、4次
5次可調）
3.5 氧濃度：45%～100%連續可調
3.6 壓力觸發靈敏度：-20～0cmH2O
4、監測參數
4.1 參數監測：潮氣量、通氣量、頻率、峰值壓
4.2 波形圖：壓力－時間波形；
4.3 報警：潮氣量、分鐘通氣量、氣道壓力、窒息、外接電源斷電、備用電池欠壓、機器故障、聲響報警及顯示屏提示等；
六、轉運監護儀參數
- 產品適用于院內轉運、院外轉運、急診科床邊監護、手術室、ICU、CCU病房監護及床邊監護的急救轉運監護儀。
- 彩色觸摸屏顯示，觸摸操作。
- 儀器具有主菜單、血壓測量、報警消除等快捷按鍵，方便醫護人員操作。
- 可作為復合參數模塊接入大主機工作，與大主機進行數據交換，前后雙屏同時顯示。
- 主機自帶固定式提手，無需外接轉運底座。
- 支持3/5/12導聯ECG測量，具有智能導聯脫落和多導同步分析功能。
- 心率測量范圍：成人15-300bpm，小兒/新生兒15-350bpm，分辨率±1bpm。
- 呼吸測量范圍：成人0-120rpm，小兒/新生兒0-150rpm。
- 窒息報警范圍：成人10-60s，兒童/新生兒10-20s，測量誤差為±5s。
- 可選全球金標準的Masimo血氧
- 具有灌注指數PI顯示，幫助醫生判斷測量結果的可靠性。
- NIBP靜態壓力測量范圍：0-300mmHg，精度±3mmHg。
- NIBP具有手動、自動、連續測量模式，具有整點測量功能
- NIBP可選擇初始充氣壓力。
- 具有按鍵背光燈功能。
- 支持標準界面、大字體界面顯示。
- 內置大容量鋰電池，持續供電≥2小時，可外接鋰電池延長供電時間8小時以上。
- 支持連接同品牌中央監護系統。
七、計算機斷層掃描螺旋CT參數
（一）主要功能及基本要求：
功能：適用于臨床全身CT掃描檢查及診斷的應用
基本要求：
螺旋計算機斷層掃描≥16排，用作傳染，具備隔室操作；滿足全身平掃、強化,低劑量篩查；
配套電纜至30米以外總配電及室內配電及機柜；機房室內電纜溝不銹鋼板裝飾；隔室操作：隔室完成全部定位操作，全景監控（患者正、背、側位全景監控）高清攝像頭，精準觀察，精準擺位。
（二）技術參數要求
1、探測器
- 固態探測器類型：GOS稀土陶瓷探測器排列數：≥24排探測器主Z軸寬度：≥16mm*探測器單排物理通道數：≥912
2、X射線系統
- *球管陽極熱容量（不包含等效）：≥3.5MHU*高壓發生器功率（不包含等效）：≥42kW球管冷卻方法：油冷＋風冷球管最小輸出電流：≤10mA球管最大輸出電流：≥350mA最小球管電壓：≤80kV最大球管電壓：≥140kV*管電壓可調檔位數量：≥6檔球管小焦點面積：≤0.6mm2球管大焦點面積：≤1.8mm2
3、機架系統
- 滑環類型：低壓滑環機架驅動方式：皮鋼帶*掃描架孔徑：≥76cm掃描架數字傾角：≥±30°機架配置顯示屏，顯示機架、檢查床等相關數據機架冷卻方式：風冷焦點到掃描野中心距離：≤540mm
4、掃描床
- *掃描床最大移動范圍：≥2000mm床定位精度（要求在載重≥200kg）：≤±0.25mm
5、掃描功能
- *最快掃描時間/360°≤0.5s/360°每圈掃描層數≥16層最薄掃描層厚：≤0.5mm*最薄重建層厚：≤0.5mm掃描視野：≥500mm單次螺旋掃描最大范圍：≥1600mm定位像長度：≥1600mm最大連續掃描時間：≥100s具備螺距自由選擇功能具備定位、軸掃、螺旋掃描模式螺旋模式：常規、傾斜圖像最大重建矩陣：≥1024×1024 圖像最大顯示矩陣：≥1024×1024*空間分辨率：≥18lp/cm(0%MTF)密度分辨率：≤3mm@0.3%
6、采集工作站
- 內存：≥16G配置硬盤數量：≥4T 顯示器屏幕≥24英寸具有Dicom3.0標準的圖像格式和傳輸存儲具有同步并行圖像處理功能具有自動語音系統及雙向語音傳輸功能
7、主要應用軟件
7.1.具有病人數據庫管理，病人資料查找和過濾 （兼容 HIPAA 標準）功能
7.2.具有線束硬化偽影校正軟件
7.3.具有后顱窩圖像優化技術
7.4.具有去運動偽影技術
7.5.具有去金屬偽影技術
7.6.具有CT電影功能
7.7.具有管電流自動調節功能
7.8.具有MPR、斜位、脊柱MPR功能
7.9.具有CPR功能
7.10.具有最大密度投影MIP
7.11.具有最小密度投影 MinIP
7.12.具有平均密度投影 AIP
7.13.具有虛擬內窺鏡功能
7.14.具有三維容積顯示 VR
7.15.具有表面遮蓋顯示 SSD
7.16.具有造影劑自動跟蹤軟件
7.17.具有造影劑測試計劃軟件
7.18.支持多顯示器協同工作
7.19.具有打印模塊
8、網絡
8.1．DICOM功能包括DICOM PRINT，DICOM STORE，DIOCM QUERY，DICOM RETRIVE， WORKLIST. 及PPS
8.2.可與采購人現有的HIS.RIS系統連接
8.3.如現有工作站硬件等支持，原始數據能傳輸到現有工作站上進行處理
八、監護儀參數
- 便攜式一體化監護儀，固定式提手，可應用在手術室。
2．可監測心電、血氧、脈博、無創血壓、呼吸、體溫等基礎參數
3．心電（心律失常、ST段分析）、呼吸、體溫、血氧、無創血壓、有創血壓等監測參數可適用于成人、小兒、新生兒。
- ≥12寸彩色TFT顯示屏。
- 屏幕亮度10-100級調節。
- 心電：支持3/5導心電，具有智能導聯脫落，多導同步分析功能。
- 具有ECG全屏級聯。
- 心律失常分析≥26種。
- 具有ST段分析功能。支持在專門的窗口中分組顯示心臟前壁，下壁和側壁的ST實時片段和參考片段。
- 血氧：測量范圍為1 ％ ～100％；在70％～100％范圍內，成人/兒童測量精度為±2％（非運動狀態下）、±3％（運動狀態下），新生兒為±3％（非運動狀態和運動狀態下）。
- 顯示灌注指數（PI），測量范圍0.02-20％。
- 具有NIBP與血氧同側測量功能。
- NIBP具有手動、自動、連續、整點測量模式。
- NIBP具有輔助靜脈穿刺功能。
- 血壓測量按鍵單獨設置在儀器右下角，人性化的設計減少誤操作。
- IBP監護可實時監測PPV/SPV，IBP波形疊加顯示。
- IBP監護可測量10余種壓力項目。
九、除顫儀參數（含心電監護）
- 體外除顫監護儀配置≥8英寸彩色TFT顯示屏，界面可顯示≥4道監護參數波形
- 顯示模式具有高對比度顯示界面，可通過VGA外接顯示器
- 采用雙相指數截斷（BTE）波形，波形參數可根據病人阻抗進行自動補償
- 支持電極類型：體外除顫電極板、多功能電極片和體內除顫電極板，其中體外電極板為成人/小兒多功能一體型
- 體外除顫監護儀提供的體外電極板具有支持充電，放電，能量選擇等操作功能并具備充電完成指示燈
- 三步即可完成手動除顫操作
- 體外手動除顫和同步除顫中，除顫能量選擇范圍為≥25種，最小為1J，最大為360J
- 病人阻抗范圍：體外除顫：20~250歐；體內除顫：15-250歐
- 體外除顫監護儀支持CPR心肺復蘇搶救提示，可指導操作人員進行CPR操作，過程符合AHA2010急救指南中CPR指南要求
10.電池供電情況下除顫監護儀充電至200J小于5s，充電置360J小于8s；
11.體外除顫監護儀在關機狀態并接通交流電情況下，會按照設定的時間自動檢測，包括進行常規檢驗和大能量檢測
12.可監測心律失常種類≥26種
13.主機具有160小時趨勢圖和趨勢表、240min錄音存儲
14.體外除顫監護儀配置2塊鋰離子電池
15.具有電池電量指示裝置，可用于快速評估電池電量；
16.實時記錄時間有3秒、5秒、8秒、16秒、32秒、連續可供選擇
十、機參數
1、*≥8寸彩色觸控屏，內置一體化屏幕。
2、主機機身正面具備1個模塊插槽，可與同品牌的插件式監護儀實現模塊共享。監測CO2、AG、BIS、O2等監測
3、*具備機械流量計，快速直觀，調節范圍：0-10L/min。
4、通氣模式：VCV、手動，可選配PCV、SIMV-VC、SIMV-PC、CPAP/PSV、PRVC、PSVPro、SIMV-PRVC
5、*控制通氣模式下：VCV模式下潮氣量設定范圍：15～1500ml；PCV模式下潮氣量控制范圍：5～1500ml；吸呼比設定范圍：4:1～1:10；吸氣暫停設定范圍：OFF，5%~60%。
6、*高精度潮氣量控制系統：潮氣量在15 mL～60 mL范圍內：±10 mL；
7、*重點參數監測范圍：分鐘通氣量監測范圍：0～100L/min；吸氣和呼氣潮氣量監測范圍：0～3000ml；順應性監測范圍：0～300mL/cmH2O，精度±0.5 ml/cmH2O 或者實際讀數的±15%，取大者；氣阻監測范圍：0～600 cmH2O/(s/L)
8、其他監測參數：呼吸頻率、峰壓、平均壓、平臺壓、呼末正壓、吸呼比，
9、*呼吸力學監測：壓力波形、流速波形、容量波形、CO2波形、EEG腦電波形
10、*自帶排水裝置，無積水杯設計。
11、回路加熱功能，不接受冷凝處理，消除水汽冷凝，增強病人呼吸舒適性，便于設備維護。
12、*回路泄漏量不應超過65ml/min。
13、進口高標準蒸發罐。（異氟醚，氟烷，安氟醚，七氟醚，地氟醚以上氣體可標配一種）
十一、有創呼吸機參數
性能簡述：
1、*≥10英寸彩色LCD觸摸屏，屏機一體
2、*氣動電控呼吸機，能夠保證氣源壓力和流速的穩定、持續，帶臺車
3、報警音、提示音：支持多級音量功能
4、后備電池時間不少于90min。
系統參數
1、通氣模式：VCV、PCV、SIMV-V、SIMV-P、CPAP/SPONT、備份模式（VCV、PCV）、嘆息
2、*波形顯示：壓力-時間、流量-時間、容量-時間
3、環圖：壓力-容量環，流速-容量環
4、具備回路順應性自動補償功能
5、*具備智能吸痰功能
6、*通訊接口：串口RS232，USB接口，VGA接口，護士呼叫接口
通氣參數設置
1、*潮氣量：20～2500
2、壓力控制水平：5～80cmH2O
3、壓力支持水平：0～80cmH2O
4、吸呼比：4:1～1:10
5、呼吸頻率：1～120bpm
6、吸氣時間：0.1～12s
7、流量觸發靈敏度：0.5～20LPM
8、壓力觸發靈敏度：-20～0cmH2O
9、吸氣暫停時間：0～50%吸氣時間
10、壓力上升時間：0～2s
11、呼氣觸發靈敏度：5～80%
12、PEEP:0～50cmH2O
通氣參數監測
吸氣潮氣量、呼氣潮氣量、分鐘通氣量、呼吸頻率、吸呼比、氣道峰壓、平均氣道壓力、吸氣平臺壓力、呼氣末正壓、最小氣道壓、吸入氧濃度、淺快呼吸指數、靜態順應性、動態順應性、氣道阻力。
報警參數
潮氣量上下限、分鐘通氣量上下限、氧濃度上下限、氣道壓力上下限、呼吸頻率上下限、持續氣道高壓報警、窒息、氣源不足、電源故障等
輔助功能
1、霧化
2、波形凍結
3、鎖定/解鎖功能
十二、多功能監護儀
- 便攜式一體化監護儀，固定式提手。
- 可監測心電、血氧、脈博、無創血壓、呼吸、體溫等基礎參數，可升級SPO2、2IBP、ETCO2等參數。
- 心電（心律失常、ST段分析）、呼吸、體溫、血氧、無創血壓、有創血壓、呼末二氧化碳等監測參數可適用于成人、小兒、新生兒。
- ≥12寸彩色TFT顯示屏。
- 屏幕亮度10-100級調節。
- 心律失常分析≥26種。
- 具有ST段分析功能。支持在專門的窗口中分組顯示心臟前壁，下壁和側壁的ST實時片段和參考片段。
- 具有NIBP與血氧同側測量功能。
- NIBP具有手動、自動、連續、整點測量模式。
- NIBP具有輔助靜脈穿刺功能。
- IBP監護可測量≥10種壓力項目。
- 具有數據存儲功能：趨勢圖/表，報警事件，無創血壓測量數據，波形全息回顧。
- 具有待機模式、夜間模式、隱私模式、體外循環模式。
- 支持標準界面、列表界面、趨勢共存界面、呼吸氧合圖界面、它床觀察、大字體界面、半屏7導、全屏7導界面等多種界面。
- 支持USB外接激光打印機、掃描槍、鼠標、鍵盤。
十三、心電圖機參數
1、≥10寸高清彩色液晶顯示屏，全觸摸操作，12導聯同屏顯示；
2、配備高速高靈敏度熱點記錄系統，具有打印描跡深淺調節功，兼容210mm,215mm和216mm寬的記錄紙；
3、具有實時心電波形凍結功能，便于抓取病人重要心電波形；
4、精確的心電圖自動診斷功能，內置常見的心律失常病例，供用戶參考；
5、精確的心電圖自動診斷功能，具有心率超限報警功能，并自由設置是否打印測量分析報告；
6、心電圖機可以直接輸出JPG格式的心電報告，方便上傳網絡或醫院信息系統
7、可實現歷史數據的存儲，回放和打印，另外可以通過U盤/SD卡在電腦上直接導出心電數據，并進行心電數據的分析，診斷，存儲與打印，方便建立患者檔案并節約打印耗材；
8、單通道/3通道/ (3+R)通道/(3+Ⅱ+V5)通道/雙列6通道/單列6通道/雙列12通道/單列12通道八種心電顯示組合模式；
9、3通道/(3+R)通道/(3+Ⅱ+V5)通道/ 6通道/(6+R)通道/12通道六種心電記錄組合模式；
10、手動、自動、節律、體檢等多種操作模式；
11、具有RS232通訊接口、USB接口和LAN網絡接口；
12、內置大容量鋰離子可充電電池；
13、具有屏幕保護及長時間不使用自動關機功能；
14、具有導聯脫落檢測功能，具有缺紙檢測提示功能；
C包設備參數
一、消毒供應中心
*符合傳染病院設計規范的接收、清洗、包裝、消毒、檢測、儲存、運輸全路程管理，滿足120張病床使用
1、符合中華人民共和國消毒供應行業標準：
2、具備相關資質：醫療器械注冊證、備案表等
消毒供應中心配置：
1、接收部分包括，污物接收車、接收臺等
2、清洗部分包括：組合污物清洗槽、器械干燥噴槍、器械清洗噴槍、雙頭臺式洗眼器,超聲波清洗機等
3、包裝部分包括：打包臺，器械檢查放大鏡、醫用封口機等
4、消毒部分包括：脈動真空滅菌器、蒸汽發生器、空氣壓縮機等
5、檢測部分包括：高溫生物閱讀器等
6、儲存部分包括：貨架、標本架、籃筐等
7、運輸部分包括：密封下送車、儲物箱等
脈動真空滅菌器
1、體容積：≥300L
2、主體保溫：≥10mm玻璃棉
3、測試接口：標準Rc1驗證口，可特制其它尺寸測試接口
4、密封門數量：雙門
5、門板：拉伸板，材料厚度≥8mm
6、門密封方式采用透明醫用硅橡膠模壓而成。
7、蒸汽產生方式：自帶蒸汽發生器無需外接蒸汽源
8、注水排水方式：自動注水，程序運行期間可補水
9、PCB板采用軍工級三防處理，工作溫度在－40～85度范圍；
10、界面顯示：液晶觸摸屏人機操作界面，觸摸屏可實時顯示溫度、壓力、時間、運行狀態、故障報警等信息，顯示精度0.1℃
11、流程控制：準備、脈動、升溫、滅菌、排汽、干燥、結束，全過程自動控制，有低溫、高溫報警和誤操作保護，具有多檔低溫補償功能；
12、干燥模式：具有真空干燥、脈動干燥、流通干燥3種干燥方式，有效充分的干燥被滅菌物品
13、排氣模式：具有、慢排2種排汽方式
組合污物清洗槽參數：
1、材質：不銹鋼
2、配置：雙槽＋瀝水臺＋不銹鋼水龍頭
3、槽體：模具拉伸，一次性成型
4、維護門：具有維護門三個，維護門內可存放物品
5、水龍頭數量：≥2個
6、操作臺高：≥830mm
7、水槽尺寸：≥520(L)×420(W)×260(H)mm
超聲清洗機參數：
1、超聲功率：40KHZ
2、容積：≥10L
3、艙體外罩：304不銹鋼拉絲板
4、發生器：自主激發式頻率轉換
*5、換能器：工業級高Q值換能器，機電轉化效率＞90%
6、旋鈕控制，溫度、時間可調可控，操作簡便
7、防干燒保護功能
污物車參數：
1、尺寸：≥610(L)×510(W)×950(H)mm
2、整體選用304號不銹鋼材料
3、板材厚度符合國家標準1.0mm，管材厚度1.2mm，
4、腳輪直徑≥100mm，有兩個腳輪帶剎車。
潔凈物品車參數：
1、尺寸：≥1060(L)×690(W)×1050(H)mm
2、整車采用全不銹鋼材質
3、板材厚度1.0mm，管材厚度1.2mm；
生物閱讀器參數
1、溫度控制范圍： 30.0℃--70.0℃
2、準確度：±0.3℃
3、穩定性：±0.3℃
4、溫度均勻性：±0.5℃
5、溫度分辨率：0.01℃
6、定時范圍：00:30min-99:00min
7.培養時間： ≤48h
二、壓力蒸汽滅菌器
1、 容積：≥80L
2、功率：≥4700w
3、內腔尺寸：≥386x695mm
4、提籃數：≥2
5、額定工作壓力≥0.22Mpa，
6、滅菌腔體、滅菌提籃均為優質不銹鋼SUS304材質制成，內部拋光處理，汽水內循環。
7、手輪式平移門結構，并具有門安全聯鎖裝置及門檢測裝置，有壓力時門無法打開，門關閉不到位程序不能運行。
8、具有防干燒報警、超壓自泄、超溫保護、電力安全保護，所有報警具有聲光警示。
9、LED數字顯示滅菌腔內溫度、時間和故障報警代碼。
*10、設備注水、升溫、滅菌、排氣、干燥整個流程全自動運行，滅菌完成后聲光提醒。
三、普通病床
1、尺寸：≥2080*900*500mm
*2、床頭、床尾采用ABS高級工程塑料，可兼做CPR板應急使用。
3、床架采用40×80×1.5mm優質冷軋鋼焊接；床面板采用1.2mm拉伸鋼板
四、床頭柜
1、尺寸：≥475*470*755mm
2、柜體采用藍色、白色搭配，采用醫用級別ABS材料。
五、指氧飽和度檢測儀
1、測量范圍：35%~100% 顯示范圍：35%~99%
*2、測量精度：70%~100%：±2%；50%~69%：±3%；
3、測量范圍/顯示范圍：30bpm~250bpm
六、注射泵（單通道）
1、可自動識別20ml、50ml規格注射器。
*2、KVO功能：預設量注射完畢之后，以1ml/h的速度注射，以保持靜脈血管的暢通。
3、具有注射器容積校正方法，保證使用任何品牌注射器的注度。
4、輸注速度范圍：
20ml注射器 0.1- 400ml/h
50ml注射器 0.1- 600ml/h
5、預設輸注總量范圍：
20ml注射器 1ml-20ml
50ml注射器 1ml-60ml
6、快速輸注速度范圍：
20ml注射器 400ml/h
50ml注射器 600ml/h
7、輸注速度的最大誤差 ：不大于±3%。
8、注射總量計量范圍：0.0-999. 9ml
9、交直流兩用
七、多功能產床參數
1、臺面長寬：≥1880 mm
2、臺面寬度：≥600 mm
3、升降范圍：≥ 680~940mm
4、背板角度：上折：≥55° 背板下折：≥6°
5、臀板前傾/后傾角度：≥18°/6°
6、腿板下折90°，可外展，可拆卸。
7、臺面額定負載：≥280kg
*8、底座：可移動，可鎖定
八、新生兒輻射臺
1、輸入功率：≤600VA
2、控溫方式：預熱、手控、膚溫三種控制
3、膚溫控溫范圍：32℃～37.5℃
4、膚溫顯示范圍：5℃～65℃
*5、控溫精度：≤0.5℃
6、皮膚溫度傳感器精度：±0.2℃內
7、輻射箱水平角度：0°～90°雙向轉動
8、嬰兒床傾斜角度：三檔可調
9、故障報警：斷電、傳感器、偏差、超溫、設置、檢查和系統等
九、車
1、尺寸：≥600*450*1010mm
2、整體采用304不銹鋼材質，
*3、板材厚度1.0mm，頂部臺面有三面圍欄；
4、腳輪：4只靜音剎車腳輪，直徑100mm。
十、病歷車
1、尺寸：≥630*430*980mm
2、車體采用全不銹鋼材質。
3、存放病歷夾的病歷架ABS模具成型，可放60本病歷夾；
4、有相應序號對應，且有單開門鎖
*5、底部四只靜音腳輪，腳輪直徑Φ100mm
十一、搶救車
1、尺寸：≥650*400*870mm
2、整體采用不銹鋼材質
*3、腳輪：4只包罩靜音腳輪，直徑100mm。
十二、治療車
1、尺寸：≥600*450*940mm
2、整體采用優質不銹鋼材質，板材厚度≥1.0mm，管材厚度≥1.5mm，
十三、體重秤
1、稱量大于等于120kg
2、稱重最小分度值0.5kg
3、身高計量：量度范圍70-190cm
*4、身高最小分度值0.5cm
十四、污物車（轉運用）
1、尺寸：≥1350*800*800mm
2、整車采用全不銹鋼材質
3、板材厚度1.0mm，管材厚度1.2mm；
4、置物箱內部為全密封結構，底部帶加強橫梁
*5、下部車架采用目字型結構，配備2個大尺寸充氣式定向輪胎+2個萬向包罩腳輪，直徑150mm。
十五、氧氣瓶
1、材質：合金鋼
2、外形尺寸（mm）≥Φ219x1450
3、重量：≥（KG）50
十六、轉運平車
1、尺寸：≥11930*600*540/890mm
*2、車面分體設計，背部可升降角度：0-75°±5°；整車手搖升降范圍：540-890 mm，操作省力，使用輕松。
3、腳輪采用中控直徑150mm腳輪
4、每車體配定向第五輪
5、下隱藏式ABS安全護欄，簧輔助自動下降。
十七、輪椅
1、鋼管電鍍車架、固定手、固定腳
*2、8寸前輪、24寸后輪
3、軟座、座寬≥51cm
十八、急救箱配置呼吸氣囊、血壓表
1、醫用供氧器：2L 1套
2、復蘇氣囊：PVC/ 成人小型1套
3、血壓計表式：1套
4、聽診器單聽：1套
5、體溫計水銀：1支
6、手動吸引器R型：1套
7、喉鏡彎型（大中小葉片）：1套
8、開口器螺旋型：1個
9、舌鉗17cm： 1把
10、一次性氣管插管3/4/7/8#：各1條
11、紗布繃帶8*600cm：4卷
12、三角巾100*100*140cm ：2包
13、急救毯130*210cm ：1包
14、透氣膠帶1.25*200cm ：2卷
15、.醫用剪刀14cm ：1把
16、醫用手電筒筆式 ：1把
17、手術刀柄4# ：1把
十九、方艙實驗室招標技術參數：
移動PCR方艙實驗室面積≥30平米，設計、圖紙、建設一體保證衛健專家驗收通過設計要求：符合國家T/CECS662G-2020《醫學生物安全實驗室建筑技術標準》，集成水、電、暖通等設備，配備實驗所需的生物安全柜。工廠模塊化一體成型配套，運輸到現場完成簡單的水電對接施工即可投入使用。圖紙要求：符合國家T/CECS662G-2020《醫學生物安全實驗室建筑技術標準》，滿足新型冠狀病毒感染的肺炎實驗室檢測技術指南（第三版），醫療機構臨床基因擴增檢驗實驗室管理辦法 2010，投標附建設平面圖紙。
總體要求：集成式核酸檢測實驗室配備三個主實驗室、緩沖及pcr走廊，且在同一實驗艙實現試劑準備、樣本處理、擴增實驗分析的三個主體功能，滿足核酸檢測流程訴求，為加強型生物安全防護二級標準室設計、生產實驗室，具有獨立的生物密閉與空氣處理裝置，氣流組織采用單向流設計。實驗室產生的污水經過處理使其排放符合國家現行要求。
設計依據：
1.新型冠狀病毒感染的肺炎實驗室檢測技術指南（第三版）
2.醫療機構臨床基因擴增檢驗實驗室管理辦法 2010
3.GB 50346-2011 生物安全實驗室建筑技術規范
4.GB19489-2008 實驗室生物安全通用要求
5.GB50849-2014：傳染病醫院建筑設計規范
6.GB50686-2011： 傳染病醫院建筑施工及驗收規范
7.WS 233-2017 病原微生物實驗室生物安全通用準則
8.GB 27421-2015 實驗室生物安全要求
實驗室設計要求
1.1 實驗室要按醫療機構臨床基因擴增檢驗實驗室管理辦法的要求設置，主要實驗區要求試劑儲存和準備區、標本制備區、擴增區、擴增產物分析區，考慮到采用實時熒光 PCR 儀及場地限制，擴增區和擴增分析區可以合并為一個核酸檢測區。 實驗室整體按加強型負壓生物安全二級實驗室進行設計、生產。
1.2 實驗室人行流線設單獨的出口；
1.3 實驗室光源為人工光源+自然采光。
1.4 采集的樣本經由傳遞窗傳送，為非直接接觸傳送；試劑與檢樣傳遞經由傳遞窗傳送；
1.5 實驗室配置失壓報警，在應急狀態下滿足人員逃生的安防訴求；
1.6 實驗室為密閉型潔凈實驗艙，采用全圍護鋼結構復合保溫，滿足-20℃~+40℃環境使用工況；
1.7 實驗室規格為國際同規格集裝箱，
1.8 人員、樣本、污物均為單向流。
1.9 試劑準備間，正壓設計，配置2-8℃冰箱超凈工作臺用于試劑配制準備；
1.10 標本制備室內配置生物安全柜，20℃冰箱空間用于樣本處理。
1.11 傳遞窗采用≥600*600(mm)外徑不銹鋼傳遞窗，配有雙門機械互鎖、紫外燈。
1.12 采用桌上型緊急洗眼器。
1.13 實驗臺和地面均為耐消毒材料。
1.14 實驗室光源為人工光源+自然采光。
1.15 實驗臺鋼制落地實驗臺，鋼制實驗臺帶柜體與理化板臺面。
1.16 實驗室需配置全新風空調系統，潔凈等級為十萬級，空氣流向應為全新風單向氣流；氣流組織采用上送下排；高效過濾進、排風。
1.17 壓力要求（相對于大氣壓）：
（1）試劑準備區：+15Pa； 緩沖間+10pa
（2）樣本制備區：-15Pa； 緩沖間-10pa
（3）擴增分析區：-20Pa； 緩沖間-10pa
（4）PCR走廊：+5pa;
1.18 實驗室設計一套獨立排風系統，排風口均有高效過濾器阻隔，設置顯示房間壓力狀況的壓力顯示裝置。
1.19 緩沖間設置不銹鋼洗手水池，配置自動感應龍頭。
1.20 核酸檢測、樣本處理室預留實驗水槽，設置單口實驗龍頭，單口洗眼器；
1.21 主實驗室各房間均不設置地漏；
1.22 排水為洗手用水，采用污水提升泵形式；實驗室內不設污水處理裝置儲存消毒滅菌，不設置污水收集箱；
1.23 各分區房間統一照明開關，統一設置延時紫外線消毒燈開關，開關均為自控屏控制。
1.24 實驗室內根據實驗功能設置網絡點位。
1.25 所有室外門設有門禁裝置，房間設有監控攝像頭，并設有存儲裝置；
1.26 實驗室設置一套獨立的自控系統，具備異常情況報警功能，可視化智能控制系統。
2 、實驗室具體要求：
2.1 技術參數
2.1.1 潔凈等級：10 萬
2.1.2 換氣次數≥15 次/小時
*2.1.3 靜壓差：潔凈室與非潔凈室之間壓差應大于10Pa，潔凈區與室外應大于 15Pa
2.1.4 溫度：20-26?C
2.1.5 相對濕度：30-70%
2.1.6 噪音：≤60dB
2.1.7 照度：主要房間≥300lx,輔助房間≥200lx
2.1.8 懸浮粒子：10 萬級潔凈室等級
2.1.9 沉降菌：≤10 個/皿
2.2 實驗室由試劑準備間、樣本處理間、擴增 PCR 間三個主實驗室及配套緩沖間、走廊、洗消間組成；實驗室設計，應考慮主實驗室的有效使用面積，減少輔助功能間過度占用空間，滿足人體工程學的作業需要及工程環境，滿足 實驗室氣流組織的有效性；
*2.2.1 外部尺寸：≥13500*2800*2980mm
2.2.2 內部凈高：>2250mm
2.2.3 試劑準備間：≥4.5 ㎡
2.2.4 標本制備區：≥8㎡
2.2.5 擴增 PCR 間：≥7.1㎡
2.2.6 緩沖（更衣室）：≥1.1 ㎡
2.2.7 滅菌間：≥2.2 ㎡
2.3 樣本處理間、緩沖間、擴增 PCR 間，壓力差分別為：-15Pa、-10Pa、-20Pa 設計。
2.4 實驗室為氣密性實驗艙，滿足結構力學工程與密閉要求，艙體結構應做 全保溫圍護
2.4.1 實驗艙體為鋼結構復合保溫艙，設計壽命不低于 10 年；
2.4.2 抗震等級與最大地震烈度：8 度
2.4.3 艙體多面采用全保溫圍護，發泡保溫厚度不低于20mm。滿足不少于 2 層疊加結構承載；
2.4.4 獨立艙體滿足抗 10 級大風要求，并提供防臺風或超大風加固方案；
2.4.5 滿足-20~40 攝氏度工作環境負荷；
2.5 艙體基本承重標準 20T，地面荷載≥350kg/㎡;頂部承載力＞100kg/㎡； 墻板承載力＞50kg/㎡；
2.6 密閉性與冷橋處理
*2.6.1 實驗室漏風率≤1%
2.6.2 無論框梁（骨架）還是保溫護板，要同時接觸實驗艙內外空氣的連接處均應采取絕對“斷冷橋”結構。
2.7 防水防塵等級:IP55
2.8 方艙頂
2.8.1 頂鋼板厚度≥2mm,整體采用鋼板沖壓而成，滿焊密閉；
2.8.2 厚度≥50mm
2.9 雙面鋼復合潔凈彩鋼板吊頂，鋼板厚度≥0.472mm，為靜電噴涂潔凈墻面；巖棉容重100kg/立方米，燃燒性能達到A級，需提供巖棉的檢測報告；
2.10 底
2.10.1 底部采用16#槽鋼作為承重主結構，采用12#槽鋼作為底橫梁，立柱采用4.0mm壓型板；
2.10.2 底板采用集裝箱專用地板，厚度≥25mm；
2.11 荷載結構層滿足地面荷載≥350kg/㎡的結構需求，艙體基本承重標準20t，地面荷載350kg/m2，頂部承載力大于100ka/m2，墻體承載力大于50kg/m2。
2.12 墻
2.12.1 外墻面鋼板厚度≥2mm,采用整體波浪鋼板焊接；
2.12.2內墻面鋼板厚度≥0.472m,為靜電噴涂潔凈墻面；巖棉容重100kg/立方米，燃燒性能達到A級，需提供巖棉的檢測報告；
2.13 PVC 潔凈地面；
2.14 防滑等級為 R9；
2.15 室內陰陽角采用圓弧倒角全密閉防塵；
2.16頂板采用暗藏式中字鋁與中字吊梁連接；
2.17板縫使用中性密封膠密閉；
2.18排風
2.18 整套實驗室排風需經過高效過濾排風裝置過濾，且過濾器需設置在房間排風口處。
2.19 高效過濾排風裝置需配電動模擬風量調節閥。
2.19 高效過濾排風裝置需配套模擬風量調節閥。
2.19 .1閥門耐受過氧化氫、二氧化氯、甲醛等其中一種消毒劑的腐蝕，經腐蝕性試驗后，氣密性仍符合國家規范要求。
2.20 風機
2.20.1風機電機性能質量符合國家規定。
2.21 風管和部件
2.21.1 風管和部件要求表面耐腐蝕、不生銹、不產塵、不積塵，風管內表面必須光滑。風管的制作應在清潔干凈的場地進行。
2.21.2 制作好的風管、靜壓箱和配件，應經過清洗干燥后及時將兩頭用雙層塑料膜封好，防止被灰塵污染。
2.21.3 風管加工和安裝嚴密性的試驗壓力按潔凈室施工及驗收規范 GB50591-2010 ） 執行 。 漏風量檢測按潔凈室施工及驗收規范（GB50591-2010）。
2.21.4 風管系統必須預留風量測試孔、送回風溫、濕度探頭等。
2.21.5 排風艙應做密閉性封堵及預留檢修口用于設備檢修；
2.22 新風空調
*2.22.1 新風系統應根據使用地情況進行冷熱負荷計算，滿足使用地氣候特性需求，配置初、中、高效空氣凈化裝置；
2.22.2 箱體采用雙層面板結構，機組框架為專用凈化鋁塑復合結構型材，箱板通過內、外雙層鈑金，鋁塑復合型材、PU 密封條、并采用無毒抗菌密 封軟膠體以及高密度聚氨酯一次性發泡成型的，機組采用內圓角密封設計，內部平整，絕對斷冷橋結構，機組整體環保、潔凈，滿足醫療凈化行業使用要求，機組底座采用槽鋼，不得采用鈑金折彎的型鋼底座。
2.22.3 風機采用變頻風機。
2.22.4 室外機采用變頻機組，能夠實現無極調節，保證溫度的控制精度。室外機運行環境溫度：夏季在5℃-45℃范圍能制冷；冬季在零下25℃至25℃。 保證冬季能制熱，盡量減少電加熱運行，節能。機組制熱時先啟動熱泵， 然后再做電加熱補償，不允許先電加熱再熱泵運行，電加熱采用可控硅精確控制空氣溫升，不得采用分檔和分級控制。加濕器采用內置式，安裝在機組內，以免冬季氣溫低凍壞加濕器組件。
2.22.5 電機優質三相異步電機，防護等級： IP55， F 級絕緣，空調機可在≥40℃ ，相對濕度≤90％的環境下續操作；風機及傳動裝置應具有 良好的接地措施以避免靜電累積。
2.23 電氣
2.23.1 實驗室內均采用吸頂式 LED 潔凈燈盤。
2.23.2 材質能夠有效抵御消毒劑的腐蝕，能夠抵御甲醛、臭氧等強氧化劑的長期腐蝕。
2.23.3 主要功能間的潔凈室照度應≥300lux，一般潔凈區照度≥200lux。
2.23.4 要求不會釋放出污染物、外形為方形，平整，避免采用凹凸不平的輪廓，外殼為非可燃材料。
2.23.4 電線、電纜符合國家標準。
2..23.2 電線、纜應有國家認可的質量檢測機構出具的檢驗合格報告和“3C”認證。阻燃電纜、耐火電纜應通過國家級相關質量監督檢驗機構的型式認 可檢驗
2.24 采用 PLC 控制，并與電氣系統并聯控制，具數據記憶功能；自動化控
制系統面板設置于實驗室入口；空調控制面板，溫濕度顯示設置，送風排風動態顯示；功能間的壓差顯示；具備異常情況報警功能，可視化智能控制系統，具有房間溫濕度、壓差梯度、照明燈、紫外燈控制等，具有動態壓力控制能力，自動平衡空調濾網及高效過濾堵塞引起的壓差變化，顯示送排風機組運行狀態，具有排風高效堵塞檢測功能，發生堵塞實現報警功能，提醒更換。具有壓力梯度監測功能，數據超出范圍時自動調整。
2.25水路系統及醫廢處理
2.25.1 醫廢處理
實驗室內部醫療廢棄物存儲和傳遞符合相關要求。醫廢處理符合《醫療廢物管理條例》。
2.25.2 防凍措施
給排水管采用定部排水方式；給排水管均設置伴熱帶。
2.25.3污水處理
污水處理符合 GB18466-2005 的相關要求，達到安全排放需求，杜絕排放污染。
2.25.4洗手設施
具備流水洗手設施，水龍頭為非手觸式。
2.25.3污水處理
污水處理符合 GB18466-2005 的相關要求，達到安全排放需求，杜絕排放污染。
2.25.4洗手設施
具備流水洗手設施，水龍頭為非手觸式。
2.25.5 污水處理設備
1）.處理工藝：“收集池→過濾裝置→氧化消毒→預處理排放”。
2）.工作原理：氧化消毒（臭氧消毒+含氯藥劑）：廣譜殺菌，幾乎對所有微生物.細菌.病毒和藻類生物都起作用，具有殺菌快.滅菌率高.安全環保.無二次污染等優勢。
3）.控制模式：全自動控制功能，同時可手動操作。
4）.通過液位傳感器控制增壓泵.臭氧發生器的運行和停止。
5）.配置復合多介質過濾裝置，用于去除水中的懸浮物.膠體.重金屬等雜質及細菌.病毒等污染物。
6）.配置消毒裝置，有效殺滅水中的大腸桿菌及致病菌等病原性微生物等。
7）.設備系統具備全能自動啟停功能，無需定時開關機，設備正常運行。
8）.設備系統具備自動保護運行能力，以確保設備系統元器件的可靠性及壽命。
9）.設備備采用一體式.模塊化設計，結構緊湊占地面積??；相關系統組件全部為快開式活接連接，方便保養和檢修。
10）.全自動微電腦控制系統，全中文操作頁面，能夠實時顯示儀器的運行狀態信息。
11）.清洗及校正功能：具有自動和手動兩種方法進行清洗和設備校正。
12）產品具有第三方檢測報告、環保產品證書。
2.26 實驗室家具與附屬設施
2.26.1 鋼制實驗臺，實驗臺臺面采用理化板，實驗室家具應具可消毒及耐 腐蝕功能，全鋼試驗臺應滿足以下要求：
2.26.2 不銹鋼水槽整體式落地安裝，材質 304 不銹鋼，厚度≥1.0mm。
配置清單
1 實驗艙主體
1.1 實驗室艙體 ≥13700*2800*2980mm 1 套
1.2 潔凈新風 ≥15次換氣/小時 1 套
1.3 艙道式密閉排風 ≥15次換氣/小時 1套
1.4 實驗室 UV 燈 ≥20W 9 套
1.5 樣本接收通道 ≥500*500(mm)1 套
1.6 檢樣傳送通道 ≥400*400(mm)1 套
1.7 試劑傳送通道 ≥400*400(mm)1 套
2 實驗室家具
2.1 實驗臺長*寬*高 ≥L*600mm*800
2.2 國際標準單口洗眼器3個
3 自動化
3.1 實驗室自控系統1套
3.2 網絡 1 套
3.3 無線呼叫對講 1 套
4 安防
4.1 帶密碼門禁2套
4.2 監控系統 1 套
5 電氣
5.1 供電控制系統 1 套
6 給水
6.1 給水系統 1 套
6.2 洗手盆≥300*250(mm) 3 個
7 排水
7.1 給水系統 1 套
7.2 污水處理裝置 1 套
7.3方艙內的污水處理達到國家市政三級排放標準
配套設備
二十、消毒噴槍
1、無需外接電源，一鍵啟動
2、內置電量顯示液晶屏隨時掌握工作時間，環境溫度
3、容量：10L
*4、連續工作時間：≥3.5小時
5、超低霧滴粒徑：集中于10-50μm
二十一、床單位消毒機
1、可同時對兩張床單位進行消毒
*2、殺滅微生物類型、腸道致病菌、化膿性球菌、致病性酵母菌、醫院感染性常見菌，殺滅各種細菌、病毒、繁殖體，殺滅率≥99.9%
3、采用抽真空滲透技術，保證臭氧完全進入棉絮內部，徹底消滅無死角。
4、采用不銹鋼陶瓷臭氧發生器，臭氧輸出濃度≥1963mg/m3、臭氧環境泄漏量≤0.02mg/m3
5、消毒過程電腦控制、手動控制兩種模式，中文操作界面、時間任意設定、消毒程序設定具有記憶、復位功能、故障自檢、報錯、報警功能。
二十二、紫外消毒燈（車）
1、燈臂調節角度：0°－180°
2、單支燈管紫外線強度：≥107uw/cm2(一米距離處測量）
3、紫外線波長：253.7nm
二十三、電動手術床
性能要求：
1、應用范圍：適用于胸腹外科、神經外科、五官科、泌尿外科、骨科、婦科等科室手術。
2、整機采用電動傳動控制。
3、床面板采用高強度美耐板，全身透視功能，滿足臨床透視需求。
4、雙模式操作設計，具有手持有線控制器和立柱應急控制面板兩套功能一致、相互獨立的控制系統。確保手術床在一套控制系統發生故障時，另一套仍能可靠運行。
5、腿板可拆卸，滿足手術體位需要。
6、多層海綿床墊減輕長時間手術對病患末肢組織造成的壓力傷害，有效降低了褥瘡發生，防水防污，易清潔，抗靜電。
7、床面分為五部分：頭部段、背部段、臀部段、兩個可分離的腿部段，符合臨床操作習慣及人體生理結構；床面采用可透視材料，提供了優異的全身透視功能，滿足臨床透視需求。
8、通過屈曲/反屈曲功能，輕松實現腰橋手術體位，亦可快速平穩實現坐姿手術體位。
9、手術床底座、升降柱外殼及床面框架皆為醫用304優質不銹鋼材質制成，具備高強度，耐沖擊、耐腐蝕、易清洗，便于術后的消毒和清潔。
*10、內置電池容量≥15Ah，能支持多臺手術使用。確保手術無間斷，及電量不足警示功能。
11、機械式剎車裝置，腳踏方式操作，可穩定固定手術床；四個超靜音萬向腳輪手術床移動和位置調整，便于術后清潔。
*12、手術床在無任何操作情況下30秒自動鍵盤鎖止；
參數要求：
1、臺面長度≥2000mm，寬度≥500mm
2、床面最低高度≥700mm
3、前傾/后傾≥±25°
4、左傾/右傾≥±20°
5、背板轉折角度：上折≥80°，下折≥17°
6、頭板轉折角度：上折≥45°，下折≥90°，抬舉≥30°，可拆卸
7、電動腿板,可拆卸，腿板折轉角度，下折≥90°, 上折≥15°，外折≥90°
8、床面縱向水平移動距離≥360mm
配置明細：
二十四、手術無影燈
LED無影燈
1、具有普通照明、明亮照明和內鏡照明、同步模式、自動模式五種模式
2、無影燈整體外觀采用安全環保粉末涂料噴涂工藝
3、白光LED，燈光采用多元鏡面反射技術，高品質LED燈珠。
4、操作系統，水平臂和彈簧臂，六組萬向關節聯動，操作輕巧確保手術過程中燈頭穩固不漂移。
5、控制面板和燈頭分離，整體設置于弓形臂上，調整亮度時不得影響無影燈的無菌區域。各種檔位和功能調整分別帶有LED提示燈和圖標指示。
*6、每組LED燈盤均配有中置操作手柄和燈盤一體化操作扶手，中置手柄可快速拆卸并可耐受134℃、220KPa高溫高壓消毒。
7、自動對焦功能，能適應不同創口距離，自動調整光斑照度。
8、照明強度可根據手術需要在25%-100%范圍內調節，另可提供內窺鏡環境使用的低照明模式。具備深腔、淺表、通用、內鏡等多種照明形式，滿足不同術種對不同手術照明度的需求；
配置明細：
二十五、注射泵（雙通道）
1、可自動識別10ml、20ml、30ml、50ml規格注射器。
2、具有恒速輸注、快速輸注、預設量輸注等功能。
3、具有注射器容積校正方法，保證使用任何品牌注射器的注度。
4、交直流兩用
*5、KVO功能：預設量注射完畢后，以1ml/h的速度注射，以保持靜脈血管的暢通。
6、輸注速度范圍：10ml注射器 0.1ml-200ml/h；20ml注射器 0.1ml-400ml/h；30ml注射器 0.1ml-600ml/h；50ml注射器 0.1ml-1200ml/h；
7、預設輸注總量范圍：10ml注射器 1ml-10ml；20ml注射器 1ml-20ml；30ml注射器 1ml-30ml；50ml注射器 1ml-60 ml。
8、注射總量計量范圍：0.0－9999.9ml。
二十六、新生兒體重秤
1、體重測量范圍：1-20kg
2、體重測量分辨率：0.01kg
3、身高測量范圍：300-780mm
4、身高測量分辨率：5mm
二十七、喉鏡
1、喉鏡片采用304不銹鋼制造而成。
2、手柄采用網紋設計，手柄采用 304不銹鋼制成
3、發光方式：LED燈泡，通過光導纖維冷光源導光，LED燈泡置于手柄前部
*4、光纖和窺視片為一體，可直接用浸泡、高溫、環氧乙烷等方式進行消毒。
5、窺視片長度： 155mm、134mm、114mm 手柄直徑：30mm。
6、光纖照明度：≥500LUX。
二十八、手術車
1、尺寸：≥3650*640*640/970mm
2、全藏式ABS護攔，可完全收于車面之下
3、頭部帶有氧氣瓶支架，方便易用人員使用；床體兩端配有四鉤螺釘鎖緊可升降輸液架；
*4、背板采用進口簧作支撐力源，可升降角度0度至88度，最大承重300KG；
5、整體升降采用螺旋機構傳動，升降范圍達640～970mm之間；
二十九、器械臺
1、尺寸：≥1400*450*910mm
2、整體采用國標SUS304不銹鋼材料
3、主體管材規格為Φ25 mm，壁厚1.0mm，板材厚度1.0mm。
4、雙層臺面款式，下層臺面均配三面護欄，圍欄材質為Φ8不銹鋼實心圓鋼，圍欄高度80mm。
三十、重癥專用床
1、尺寸：≥2250*900*500/760mm
2、床面采用厚1.2mm冷軋鋼板一次沖壓成型，床體可承受載重≥260kg。
*3、背部可升降角度：0-70°（±5°），腿部可升降角度：0-45°（±5°），床面高度升降范圍：475-760mm。
4、床頭、床尾板：采用優質ABS材料一次吹塑成型，可做CPR急救之用。
5.腳輪采用直徑125mm的優質品牌單剎腳輪
6.搖手：可折疊至45度。
三十一、電動吸引器
1、電機功率：120VA
2、吸引泵：活塞泵
3、極限負壓值：>0.09MPa
*4、噪音：<60dB(A)
5、抽氣速率：>20L/min
三十二、清洗設備
2、技術性能要求：
2.1變頻調速懸浮式全自動洗滌脫水機， 洗衣速度、均布速度、脫水速度均可在變頻器上設置調節 。
2.2洗衣機的內筒、外筒及封面均采用優質不銹鋼材料制作。
*2.3機器為全懸浮式避振結構，避振率達≥97％，振動速度≤2.1mm/s。
2.4電腦自動控制系統，可設置多種程序，水溫、水位模擬數字同步顯示。自動控制水溫。
2.5傳動電機下置式結構，重心下降，有效控制振幅。
2.6加熱模式：電加熱。
*2、技術性能要求：全自動電腦烘干系統，具備溫度和時間控制及顯示；降低熱能損耗、筒體等受熱部件全隔熱保溫；風道軸向進風，快速烘干；絨毛過濾器結構，清理方便；大口徑置物門設計，裝取衣物方便；內籠不銹鋼材質；加熱模式：電加熱。
注：標注*的參數為重要參數，不允許出現負偏離，否則投標無效。
（三）相關要求
投標人在制作投標文件時，要在“投標產品介紹”中對投標產品的技術參數進行真實、準確、完整的描述，不允許虛假應標，否則將被廢標；
四、安全標準：符合國家、地方、行業、團體或企業標準，并按照最高標準執行。
五、服務要求
1. 免費質保期，免費質保期1年（文件中有另行規定的按其執行），自項目驗收合格之日起算。
2.服務標準：國家、地方、行業、團體或企業標準，并按照最高標準執行。
1）項目所用貨物必須為符合國家（或國外）相關檢測標準及要求的全新的原裝正宗產品，貨物的技術規格必須符合招標文件要求或投標文件承諾標準，不得對其內容進行修改。
2）項目所用貨物必須符合廠家出廠所規定的質量檢測標準。
3）免費質保期內，投標人要指定專門的技術支持和售后服務人員，提供7*24小時維護響應；
4）免費質保期內，安排專人負責維護，設備出現故障應在2小時內做出響應，12小時內派專業技術人員到現場進行維護，24小時內解決問題，故障不能按時排除應提供備用產品。
5）投標人根據采購人實際需要提供多種方式的人員培訓，對各類人員提供適當的培訓內容。要求達到用戶能夠獨立操作使用的目標。
六、知識產權
1.投標人應保證在本項目中使用的任何產品和服務（包括部分使用），不會產生因第三方提出侵犯其專利權、商標權或其它知識產權而引起的法律和經濟糾紛，如因專利權、商標權或其它知識產權而引起法律和經濟糾紛，由投標人承擔所有相關責任。
2.除非招標文件特別規定，采購人享有本項目實施過程中產生的知識成果及知識產權。
3.投標人將在采購項目實施過程中采用自有或者第三方知識成果的，應當在投標文件中載明，并提供相關知識產權證明文件。使用該知識成果后，投標人需提供開發接口和開發手冊等技術資料，并承諾提供無限期支持，采購人享有使用權（含采購人委托第三方在該項目后續開發的使用權）。
4.如采用投標人所不擁有的知識產權，則在報價中必須包括合法獲取該知識產權的相關費用。
七、履約保證金
中標人在簽訂采購合同前向采購人繳納成交價5%履約保證金，采購人在項目履約驗收合格后五個工作日內退還履約保證金。如中標人未能如約履行采購合同，履約保證金將被全額扣繳。
八、驗收程序及付款
1.驗收：采購人應當依法組織履約驗收工作
（1）驗收程序：貨物的功能檢查、數量驗收、質量驗收等驗收事項由采購人負責。以上驗收事項完成后，采購人安排項目履約驗收時間，由采購人組織項目驗收工作小組進行履約驗收并出具驗收報告。
（2）驗收標準及注意事項：驗收時應做好驗收記錄，寫明驗收事項、地點、時間、參加人員、驗收結果等。
2.付款：項目驗收合格后30日內付全部合同款。
九、本次招標采購由采購人按評標報告中確定的中標候選人，按順序確定中標人。
附件一
資格審查內容
本次采用資格后審
投標人參加本次投標必須在“投標文件”中提交下列資格審查的材料，采購人負責進行審查。
注：1.采購人保留對原件進行核查的權利。投標人必須對投標文件所提供的全部資料的真實性承擔法律責任，并無條件接受采購人和監督管理部門對其中任何資料進行核實（核對原件）的要求。評審結束后采購人核對發現有不一致或投標人無正當理由不按時提供原件的，應當書面知會采購中心，并書面報告本級人民政府財政部門，并按提供虛假材料處理。
2.未能提供以上資料或提供資料不全的，為未通過資格審查。
附件二
符合性檢查內容
評標委員會對投標文件的有效性、完整性和響應程度進行審查包括但不限于以下內容。
打 分 表
第三部分 投標人須知
一、招標文件說明
（一）重要提示
投標人應當按照招標文件的要求編制投標文件。投標文件應當對招標文件提出的要求和條件作出明確響應。
投標人必須認真閱讀本招標文件，充分理解招標項目的全部內容，并根據招標文件要求，提供符合采購人需求并和實際情況一致的、具有可操作性的詳細的解決方案。投標人沒有按照招標文件要求提交全部資料，或者投標文件中沒有對招標文件的要求在各方面都作出實質性響應是投標人的風險，可能導致其投標文件被拒絕。
（二）招標文件構成
第一部分 投標邀請函
第二部分 采購項目的相關要求
第三部分 投標人須知
第四部分 采購合同
第五部分 投標文件格式
（三）現場考察或答疑會
1.采購人可以在招標文件提供期限截止后，組織已獲取招標文件的潛在投標人現場考察或者召開開標前答疑會。
組織現場考察或者召開答疑會的，應當在招標文件中載明，或者在招標文件提供期限截止后以書面形式通知所有獲取招標文件的潛在投標人。
2.建議投標人按“投標邀請函”中約定的時間參加現場考察或答疑會，以獲取有關編制投標文件和簽署項目合同所需的各項資料。
3.投標人應承擔未參加現場考察或答疑會的責任和風險，現場考察或答疑會的費用由投標人自己承擔。
（四）資金來源
本招標文件中所述的采購人應急采購項目資金、采購方式已經相關部門批準。
（五）中標服務費及投標費用
本次招標免收投標人的中標服務費。投標人應承擔所有與準備和參加投標有關的費用。不論投標的結果如何，采購人均無義務和責任承擔這些費用。
二、投標人資格
（一）投標人參加采購活動應當具備并提交以下材料
1.法人或者其他組織的營業執照等證明文件，自然人的身份證明。
2.財務狀況報告，依法繳納稅收和社會保障資金的相關材料。
3.具備履行合同所必需的設備和專業技術能力的證明材料。
4.參加采購活動前3年內在經營活動中沒有重大違法記錄的書面聲明。
5.具備法律、行政法規規定的其他條件的證明材料。
采購項目有特殊要求的，投標人還應當提供其符合特殊要求的證明材料或者情況說明。
（二）投標人資格確認
投標人應具有招標文件規定的相應資格條件方能參與招投標活動，否則其投標行為視為無效。
三、投標文件的編制
（一）投標的語言及計量單位
1.投標文件以及投標人所有與采購人就投標來往的函電均使用中文。投標人提供的外文資料應附有相應的中文譯本，外文資料與中文譯本不一致之處，以中文譯本為準。
2.投標文件所使用的計量單位，必須使用國家法定計量單位。
（二）投標文件的真實性
投標人應保證所提供的全部資料的真實性，并使其投標文件對應招標文件的要求做出實質性響應。
（三）投標文件構成、式樣和編寫
投標人應按本招標文件第五部分要求的投標文件格式和內容編寫投標文件，并對其提交的投標文件的真實性、有效性、合法性承擔法律責任。其所投相關參數必須是確定的，否則為無效投標。
1.投標人的投標文件必須使用中文編寫。投標文件中可能涉及到的外文資料必須附有相應的中文譯本，外文資料與中文譯本不一致之處，以中文譯本為準。
2.投標文件格式所要求包含的全部資料應全部制作在投標文件內，嚴格按照本項目招標文件所有格式如實填寫（不涉及的內容除外），不應存在漏項或缺項，否則將存在投標文件被拒絕的風險。
3.投標文件以外的任何資料采購人將拒收。
（四）投標報價說明
1、必須以人民幣的形式報價。
2、只允許有一個報價，不得出現選擇性報價。
3、投標報價須響應招標項目的全部內容，只對其中部分內容報價的為無效報價。
4、投標報價為最終報價，開標后不得更改。
（五）投標有效期
投標有效期從提交投標文件的截止之日起算。投標文件中承諾的投標有效期應當不少于招標文件中載明的投標有效期60天(日歷天)。否則為不實質性響應，為無效投標。
四、投標文件的遞交
（一）電子投標文件的遞交
1.投標人應制作電子投標文件（*.PDF格式），并在投標文件遞交截止前上傳到招標人指定電子郵箱。未按規定時間和方式提交電子文件，因投標人的原因導致電子投標文件不能打開的，采購人不予受理。
2.逾期上傳的或者未上傳到指定地點的投標文件，不予受理。
3.投標人應當合理安排投標文件的提交時間，確保在招標文件載明的投標截止時間前完成遞交，遞交時間以成功接收的時間為準。
4.采購人對因不可抗力事件造成的投標文件的損壞、丟失的，不承擔責任。
5.投標人在上傳電子投標文件的同時，應保證投標文件中不含病毒或者其他惡意程序。
6.下列情形視為投標文件未遞交：
6.1.至遞交投標文件截止時，投標文件未完整上傳并保存的。
6.2.投標文件損壞或格式不正確的。
6.3.未使用最新發布的招標文件制作投標文件的。
五、開標與評標
（一）開標時間、地點
采購人按“投標邀請函”中規定的時間和地點，組織開標。
（二）開標
1.開標應當在招標文件確定的提交投標文件截止時間的同一時間公開進行。采購人應當對開標、評標現場活動進行全程錄音錄像。錄音錄像應當清晰可辨，音像資料作為采購文件一并存檔。
2．投標人代表對開標過程和開標記錄有疑義，以及認為采購人相關工作人員有需要回避的情形的，應當場提出詢問或者回避申請。采購人對投標人代表提出的詢問或者回避申請應當及時處理。
3.投標人不足3家的，不得開標。
（三）評標委員會
1.組成
評標委員會由1名采購人代表和4名評審專家組成，采購人代表由采購人出具授權委托書，評審專家隨機抽取。
評審專家對本單位的采購項目只能作為采購人代表參與評標.
評標委員會成員名單在評標結果公告前應當保密。
采購人代表需要出具授權函授權參加評標。
2.評標委員會負責具體評標事務，并獨立履行下列職責
2.1審查、評價投標文件是否符合招標文件的商務、技術等實質性要求。
2.2要求投標人對投標文件有關事項作出澄清或者說明。
2.3對投標文件進行比較和評價。
2.4確定中標候選人名單，以及根據采購人委托直接確定中標人。
2.5向采購人或者有關部門報告評標中發現的違法行為。
3、專家回避及相關情況處理
3.1評標中因評標委員會成員缺席、回避或者健康等特殊原因導致評標委員會組成不符合規定的，采購人應當依法補足后繼續評標。被更換的評標委員會成員所作出的評標意見無效。
3.2無法及時補足評標委員會成員的，采購人應當停止評標活動，封存所有投標文件和開標、評標資料，依法重新組建評標委員會進行評標。原評標委員會所作出的評標意見無效。
3.3采購人應當將變更、重新組建評標委員會的情況予以記錄，并隨采購文件一并存檔。
（四）評審組織工作
采購人負責組織評標工作，并履行下列職責：
1.核對評審專家身份和采購人代表授權函，對評審專家在采購活動中的職責履行情況予以記錄，并及時將有關違法違規行為向紀檢部門報告。
2.宣布評標紀律。
3.公布投標人名單，告知評審專家應當回避的情形。
4.組織評標委員會推選評標組長，采購人代表不得擔任組長。
5.在評標期間采取必要的通訊管理措施，保證評標活動不受外界干擾。
6.根據評標委員會的要求介紹采購相關政策法規、招標文件。
7.維護評標秩序，監督評標委員會依照招標文件規定的評標程序、方法和標準進行獨立評審，及時制止和糾正采購人代表、評審專家的傾向性言論或者違法違規行為。
8.核對評標結果，依據財政部第87號令第六十四條規定，要求評標委員會復核或者書面說明理由，評標委員會拒絕的，應予記錄并向本級紀檢部門報告。
9.評審工作完成后，按照規定向評審專家支付勞務報酬和異地評審差旅費，不得向評審專家以外的其他人員支付評審勞務報酬。
10.處理與評標有關的其他事項。
采購人可以在評標前說明項目背景和采購需求，說明內容不得含有歧視性、傾向性意見，不得超出招標文件所述范圍。說明應當提交書面材料，并隨采購文件一并存檔。
（五）評標委員會及其成員不得有下列行為：
1.確定參與評標至評標結束前私自接觸投標人。
2.接受投標人提出的與投標文件不一致的澄清或者說明。
3.違反評標紀律發表傾向性意見或者征詢采購人的傾向性意見。
4.對需要專業判斷的主觀評審因素協商評分。
5.在評標過程中擅離職守，影響評標程序正常進行的。
6.記錄、復制或者帶走任何評標資料。
7.其他不遵守評標紀律的行為。
評標委員會成員有前款第一至五項行為之一的，其評審意見無效，并不得獲取評審勞務報酬和報銷異地評審差旅費。
（六）評標工作程序及說明
公開招標采購項目開標結束后，采購人應當依法對投標人的資格進行審查。
合格投標人不足3家的，不得評標。
評標委員會應當對符合資格的投標人的投標文件進行符合性審查，以確定其是否滿足招標文件的實質性要求。
評標委員會僅依賴于投標人最基本的商業誠信和所遞交投標文件的真實表述，不額外主動尋求外部證據，不受與本項目無直接關聯的外部信息、傳言而影響自身的專業判斷。
對于投標文件中含義不明確、同類問題表述不一致或者有明顯文字和計算錯誤的內容，評標委員會應當要求投標人通過郵箱上傳。投標人的澄清、說明或者補正應當加蓋電子簽章，不得超出投標文件的范圍或者改變投標文件的實質性內容。
各投標人在開標、評標期間應全程關注郵箱，及時回復評標委員會在線提問，并在評標委員會規定時間內予以正確回應。規定時間內未做出相應正確回應，視為認同評審結果。
評標委員會應當按照招標文件中規定的評標方法和標準，對符合性審查合格的投標文件進行商務和技術評估，綜合比較與評價。
評標委員會認為投標人的報價明顯低于其他通過符合性審查投標人的報價，有可能影響產品質量或者不能誠信履約的，應當要求其在評標合理的時間內提供說明，并加蓋電子簽章，必要時提交相關證明材料。投標人不能證明其報價合理性的，評標委員會應當將其作為無效投標處理。
評標委員會成員對需要共同認定的事項存在爭議的，應當按照少數服從多數的原則作出結論。持不同意見的評標委員會成員應當在評標報告上簽署不同意見及理由，否則視為同意評標報告。
本次招標采用綜合評分法。是指投標文件滿足招標文件全部實質性要求，且按照評審因素的量化指標評審得分最高的投標人為中標候選人的評標方法。
采用綜合評分法的，評標結果按評審后得分由高到低順序排列。得分相同的，按投標報價由低到高順序排列。得分且投標報價相同的采取隨機抽取的方式確定。投標文件滿足招標文件全部實質性要求，且按照評審因素的量化指標評審得分最高的投標人為排名第一的中標候選人。
(七)評標委員會根據全體評標成員簽字的原始評標記錄和評標結果編寫評標報告。評標報告應當包括以下內容
1.招標公告刊登的媒體名稱、開標日期和地點。
2.投標人名單和評標委員會成員名單。
3.評標方法和標準。
4.開標記錄和評標情況及說明，包括無效投標人名單及原因。
5.評標結果，確定的中標候選人名單或者經采購人委托直接確定的中標人。
6.其他需要說明的情況，包括評標過程中投標人根據評標委員會要求進行的澄清、說明或者補正，評標委員會成員的更換等。
(八)報價修正
1、投標文件報價一覽表中的大寫金額和小寫金額不一致的，以大寫金額為準。
2、報價一覽表中總價與分項報價表中各分項總價匯總后的金額不一致的，以分項報價表各分項總價匯總后的金額結果為準。
3、分項報價表中各分項的單價金額小數點有明顯錯位的，以該分項的總價為準，并修改單價。
4、對不同文字文本投標文件的解釋發生異議的，以中文文本為準。
5、同時出現兩種以上不一致的，按照前款規定的順序修正。修正后的報價以書面形式由法人或委托人簽字，對實質性內容更不得改動，投標人不確認的，其投標無效。
（九）廢標及無效投標
1.在招標采購中，出現下列情形之一的，應予廢標：
1.1符合專業條件的投標人或者對招標文件作實質響應的投標人不足三家的。
1.2出現影響采購公正的違法、違規行為的。
1.3投標人的報價均超過了采購預算，采購人不能支付的。
1.4因重大變故，采購任務取消的。
廢標后，采購人應當將廢標理由通知所有投標人。
2.投標人存在下列情況之一的，投標無效:
2.1投標文件未按招標文件要求簽署、蓋章的。
2.2不具備招標文件中規定的資格要求的。
2.3報價超過招標文件中規定的預算金額或者最高限價的。
2.4投標文件含有采購人不能接受的附加條件的;
2.5法律、法規和招標文件規定的其他無效情形。
第四部分 采購合同
合同編號：2022CG001
甲方（采購人）：灤南縣扒齒港鎮中心衛生院
乙方（投標人）：
灤南縣扒齒港鎮中心衛生院醫療設備采購與安裝項目以公開招標方式進行采購，經評標委員會評審，確定乙方為中標人。甲、乙雙方根據《中華人民共和國民法典》等相關法律法規之規定、評標結果和招標文件（采購編號：2022CG001）的要求，就該項目的有關事宜，在平等自愿的基礎上，經充分協商，達成此項合同。
一、合同標的和合同價格
傳染病院醫療設備一批（分項報價表附后），合同總額為人民幣 元（￥），分項價格附后。
以上價格以人民幣進行結算，該價格中包括貨物本身價、運輸費、安裝調試費用、培訓費、質保及稅金等一切費用。在合同執行期間，此價格不受任何因素影響。
二、貨物質量及售后服務要求
1、乙方保證所供貨物必須為符合國家相關檢測標準及要求的合格、原廠原裝全新的正宗產品，貨物的技術規格必須與招標確定的技術規格相一致，并負責貨物的配送及售后服務工作。杜絕如以次充好、私自減少產品配置等情況。
2、所供貨物必須符合廠家出廠所規定的質量檢測標準。免費對采購人進行產品使用、維護等培訓，確保操控人員能正常對產品進行使用和維護，同時提供所供產品的產品說明書。
3、所有產品由乙方免費運送到采購人指定交貨地點，自行處理貨物質量及運輸中出現的各種問題并保障按時供貨。
5、售后服務
（1）乙方按招標文件的要求及投標文件中的售后服務承諾提供及時、快速、優質的售后服務。
（2）因售后服務不及時造成的損失由乙方承擔。
三、質量保修期
免費質保期 年，自項目驗收合格之日起開始計算。
四、貨物的包裝
貨物的包裝應符合招標文件要求，并應有良好的防護措施。凡由于包裝不良造成的損失和由此產生的費用均由乙方承擔。
五、項目地點
灤南縣扒齒港鎮中心衛生院。
六、項目完成期限
合同簽訂生效后30日內供貨調試完畢。
七、驗收：
貨物的功能檢查、數量驗收、質量驗收等驗收事項由采購人負責。以上驗收事項完成后，采購人安排項目履約驗收時間，由采購人組織項目驗收工作小組進行履約驗收并出具驗收報告。
驗收標準及注意事項：驗收時應做好驗收記錄，寫明驗收事項、地點、時間、參加人員、驗收結果等。
八、付款方式
1、雙方因本合同發生的一切費用均以人民幣結算支付。
2、雙方的賬戶名稱、開戶銀行及賬號以本合同提供的為準。
3、項目驗收合格后30日內付全部合同款。
九、違約責任
1、甲方無正當理由拒收貨物、拒付合同款項的，甲方除賠償乙方損失外，還應向乙方償付貨款總值5％的違約金。
2、甲方逾期付合同款的（以銀行開出的匯票或支票日期為準），甲方向乙方每日償付欠款總額千分之三的滯納金，滯納金以現金方式提供。
3、因甲方原因造成交貨時間延誤的，時間順延。
4、乙方所交付的貨物，型號、規格、數量、質量等不符合招標文件要求或乙方投標文件承諾標準的，甲方有權拒收貨物；乙方應繼續履行合同，并對因拒收而耽擱的時間負責。
5、乙方不能在合同規定的時間內完工時，每逾1日乙方向甲方支付合同總金額千分之三的滯納金，滯納金以現金方式提供，逾期超過20天的，甲方有權解除合同，乙方承擔違約責任，甲方加罰乙方合同總金額5%的違約金。
6、乙方所交付的貨物在保修期內如出現非人為性損壞、故障或產品自身存在質量缺陷，乙方應及時派出維修人員進行現場維修，直至產品正常使用或運行，若乙方提供產品存在嚴重質量缺陷，經維修后仍不能正常使用，乙方應及時免費更換與其同規格同質量的新產品，否則，甲方除有權以質保金抵償外，不足部分，甲方尚有權向乙方追索。
7、乙方在接到甲方提出的技術服務要求或維修通知后，24小時內沒有響應、拒絕或沒有派人到達甲方提供服務，由此產生的一切費用由乙方承擔。
十、甲方的招標文件、乙方的投標文件都是合同的組成部分，甲、乙雙方必須全面遵守，如有違反，違約方應承擔相應的違約責任。
十一、因貨物的質量問題發生爭議時，以灤南縣市場監督管理局或其指定的技術單位質量鑒定結果為準。
十二、不可抗力事件解決
在履行合同期間內，任何一方因不可抗力事件造成不能履行合同，應立即書面通知對方。并寄遞有關權威機構出具的證明文件，合同履行期可延長，延長期限與不可抗力影響期相同。不可抗力事件延續30天以上，雙方應友好協商，決定是否履行合同。
十三、合同未盡事宜，以《中華人民共和國民法典》和其它有關法律、法規的規定為準，無相關規定的，雙方友好協商解決，若發生爭議產生訴訟，由甲方所在地法院管轄。
十四、本合同一式四份，甲方三分乙方一份，甲、乙雙方簽字蓋章后生效。
甲方（需方）： 乙方（供方）：
地址： 地址：
法定代表人： 法定代表人：
委托代理人： 委托代理人：
開戶行： 開戶行：
帳號： 帳號：
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第五部分 投標文件格式
（投標人按照以下內容及格式制作投標文件，并對其提交的投標文件的真實性、有效性、合法性承擔法律責任。）
采購項目編號：
采購項目名稱：
應急采購投標文件
（正本/副本）
包號：
投標人（全稱）：（簽章）
法定代表人（負責人）或授權委托人：（簽名或簽章）
年 月 日
目 錄
1.承諾函………………………………………………………………………………
2.法人或者其他組織的營業執照等證明文件，自然人的身份證明………………
3.財務狀況報告、依法繳納稅收和社會保障資金的相關材料……………………
4.履行合同所必需的設備和專業技術能力的證明材料……………………………
5.具備法律、行政法規規定的其他條件的證明材料………………………………
6.無重大違法記錄的聲明……………………………………………………………
7.法定代表人（負責人）證明（如為授權委托人，還須提供授權委托書）……
8.近三年類似項目經驗………………………………………………………………
9.報價一覽表…………………………………………………………………………
10.分項報價表…………………………………………………………………………
11.技術規格偏離表……………………………………………………………………
12.投標產品介紹………………………………………………………………………
13.培訓方案…………………………………………………………………………
14.售后服務承諾………………………………………………………………………
15.投標人認為有必要提供的其他資料（若有的話需要提供否則不用提供）……
一、承諾函
灤南縣扒齒港鎮中心衛生院：
我方（投標人全稱）已詳細閱讀了貴方關于（項目名稱）采購項目（項目編號：）招標文件的全部內容，決定接受此招標文件的全部要求并授權（姓名）（職務）為我方的全權代表參加本次的招標活動并投標。
據此我方鄭重聲明以下諸點并對之負法律責任：
1.我方已詳細閱讀了招標文件的全部內容并同意其規定，包括修改文件（如有的話）以及全部參考資料和有關附件，我方接受招標文件的全部要求，對此項目進行全部響應。
2.我們完全同意放棄對招標文件有不明及誤解的權利。如果由于我方對招標文件規定的任何誤解和忽略而導致中標后發生的任何風險，其責任由我方自負。
3.我方承諾在合同簽訂生效后** 日內供貨調試完畢，達到驗收標準。
4.如果貴方接受我方投標文件，我方將按招標文件的規定與貴方簽訂合同并全面履行合同責任和義務。
5.我方的投標文件投標有效期從提交投標文件的截止之日起算有效期為**天（日歷天）。在該期限屆滿之前，本投標文件對我方始終有約束力。
6.我方承諾所提供的任何資料都是真實可靠的，同意采購人隨時對原件進行核查的權利。若原件與投標文件中的復印件（或掃描件）不一致，我方承擔一切法律后果。
7.與我方有關的一切正式往來通訊請寄：
地址：
電話：
其它聯系方法：
法定代表人（負責人）（或授權委托人）：(電子簽名或簽章)
投標人（全稱）: （電子簽章）
年 月 日
二、法人或者其他組織的營業執照等證明文件，自然人的身份證明
法人包括企業法人、機關法人、事業單位法人和社會團體法人。其他組織主要包括合伙企業、非企業專業服務機構、個體工商戶、農村承包經營戶。自然人是指具有完全民事行為能力、能夠承擔民事責任和義務的公民。并加蓋電子簽章。
三、財務狀況報告、依法繳納稅收和社會保障資金的相關材料
1.財務狀況報告包括經審計的財務報告（2021度或2020年度）或銀行出具的資信證明，能夠清晰準確反映投標人的商業信譽情況，間接反映投標人是否有健全的財務會計制度。部分其他組織和自然人，沒有經審計的財務報告，可以提供銀行出具的資信證明。并加蓋電子簽章。
2.依法繳納稅收：參加采購活動近一年中任意一個月的時間內（以開標之日為準）完稅的憑據（包括稅務機關或開戶銀行的繳納憑證），并加蓋電子簽章。
3.社會保障資金：參加采購活動近一年中任意一個月的時間內繳納社會保險的憑據，其他組織和自然人也需要提供繳納稅收的憑據和繳納社會保險的憑據（包括社保機關、稅務機關或開戶銀行的繳納憑證）。并加蓋電子簽章。
注：依法免稅或不需要繳納社會保障資金的投標人，應提供相應文件證明其依法免稅或不需要繳納社會保障資金。
四、履行合同所必需的設備和專業技術能力的證明材料
主要是指投標人履行合同的設備和專業技術人員等。按照下列企業概況內容進行填寫:
企業概況
五、具備法律、行政法規規定的其他條件的證明材料（若有的話）
主要是指：《第二類醫療器械經營企業許可證》或《第二類醫療器械經營備案表》
六、無重大違法記錄的聲明
灤南縣扒齒港鎮中心衛生院：
我 （公司全稱） ，在參加本次政府采購活動前三年內，在經營活動中沒有重大違法、違紀記錄。
特此鄭重聲明！
法定代表人（負責人）：（電子簽名或簽章）
投標人（全稱）：（電子簽章）
年 月 日
備注：重大違法記錄，是指供應商因違法經營受到刑事處罰或者責令停產停業、吊銷許可證或者執照、較大數額罰款等行政處罰。供應商在參加政府采購活動前3年內因違法經營被禁止在一定期限內參加政府采購活動，期限屆滿的，可以參加采購活動。
是否為采購項目提供整體設計、規范編制或者項目管理、監理、檢測等服務的聲明
（格式自擬）
單位負責人為同一人或者存在直接控股、管理關系的不同供應商，不得參加同一合同項下的政府采購活動的聲明
我方（供應商全稱）聲明本項目投標時若發生我單位和其他供應商的單位負責人為同一人或者存在直接控股、管理關系的不同單位同時參與投標的，將自動放棄投標或入圍資格。
特此聲明！
供應商全稱（電子簽章）：
法定代表人或其授權代表（電子簽章）：
日期： 年 月 日
七、法定代表人（負責人）證明
姓名 性別 年齡 ，在我公司(或者企業、單位)任 職務，系我公司(或者企業、單位)的法定代表人（負責人）。特此證明。
單位全稱：（電子簽章）
年 月 日
授權委托書
灤南縣扒齒港鎮中心衛生院：
茲委托 參加貴單位組織的項目編號為 的 項目的采購活動，全權代表我單位處理投標的有關事宜。
附全權代表情況：
姓名： 性別： 年齡： 職務：
身份證號碼：
詳細通訊地址：
電話： 傳真：
郵政編碼：
投標人（全稱）:（電子簽章） 法定代表人（負責人）：（電子簽名或簽章）
年 月 日
八、近三年同類項目經驗
投標人名稱: （電子簽章）
法定代表人（負責人）（或授權委托人）：電子簽名或簽章
注：1.以合同簽訂時間為準，附有完整合同復印件（或掃描件）。
2.未提供不作無效投標文件處理。
九、報價一覽表
投標人名稱：（電子簽章）
采購項目名稱： 金額單位：元（人民幣）
法定代表人（負責人）（或授權委托人）： 電子簽名或簽章
十、分項報價表
投標人名稱：（電子簽章） 采購項目名稱：
法定代表人（負責人）（或授權委托人）： 電子簽名或簽章
注：1.如果按單價計算的結果與總價不一致，以單價為準修正總價。
2.如果不提供詳細分項報價將視為沒有實質性響應。
3.各項設備詳細技術性能應另頁描述。
十一、技術規格偏離表
投標人名稱: （電子簽章） 采購項目名稱:
投標人法定代表人（負責人）（或授權委托人）： 電子簽名或簽章
注：1.投標人須對照招標文件的技術要求，逐條說明所提供設備已對招標文件的技術要求做出了實質性的響應，并申明與技術規格條文的偏差和例外。
2.招標文件中有參數要求的指標，投標人必須提供設備的具體參數值，否則將被視為對招標文件的技術要求缺乏實質性響應。
十二、投標產品介紹
包含但不限于：貨物的品牌、型號，詳細技術參數及檢測報告（如有）、生產廠家的資料、榮譽證書等。
十三、培訓方案
十四、售后服務承諾
十五、投標人認為有必要提供的其他資料及方案
1.對采購人要求和需要采購人及相關部門配合的工作的。
2.投標人認為有必要提供的其他資料。
