阿奇霉素滴速過快會怎么樣_阿奇霉素滴的速度
阿奇霉素是第二代大環(huán)內(nèi)酯類抗生素，抗菌譜廣，在兒科應用非常廣泛，但FDA和新英格蘭醫(yī)學雜志不斷報道出不良反應，其中部分不良反應甚至是致命的！
阿奇霉素是第二代大環(huán)內(nèi)酯類抗生素，抗菌譜廣，在兒科應用非常廣泛，如小兒急性支氣管炎、肺炎、沙眼、傷寒、瘧疾、中耳炎、皮膚和軟組織感染和社區(qū)獲得性肺炎等等，具有高有效率和清除率特點。但是，隨著阿奇霉素臨床日趨廣泛，其不良反應也日趨增多，其中部分不良反應甚至是致命的！
一、阿奇霉素靜脈給藥導致尖端扭轉(zhuǎn)綜合征型室速病例
先來看一個例子：
患兒，男，3 歲，因咳嗽、發(fā)熱4天就診。患兒于4天前無明顯誘因下出現(xiàn)發(fā)熱，熱峰39.3℃，無畏寒、寒戰(zhàn)、抽搐，有咳嗽、流涕等，伴食欲不振，無嘔吐及腹瀉。查體：體溫38.7℃，脈搏 103 次/min，血壓 93/62 mm Hg，體重15 kg，呼吸 26 次/ min，神清，精神反應可，皮膚無皮疹，淺表淋巴結未觸及。面色紅潤，口唇略干燥。咽部充血，雙側(cè)扁桃腺 I 度腫大，心率103 次/min，心律齊無雜音，兩肺呼吸音粗糙，雙肺可聞及散在濕啰音，腹軟，無壓痛，肝脾肋下未觸及，腸鳴音正常，神經(jīng)系統(tǒng)檢查正常。血常規(guī) WBC12×10^9 /L，N 0. 78，L 0. 26，CRP28 mg/L，尿常規(guī)未見異常，胸片雙肺可見散在斑片狀陰影。
診斷：支氣管肺炎。既往無藥物過敏史，予靜脈點滴阿奇霉素注射液，約5 min 左右，患兒出現(xiàn)抽搐、面色發(fā)白，煩躁不安，手足發(fā)涼，呼吸42次/min， 脈搏180 次/min，血壓 70/40 mm Hg，心音低鈍，無雜音，急查ECG示尖端扭轉(zhuǎn)綜合征型室速，隨后出現(xiàn)心跳驟停。經(jīng)及時搶救后恢復。
那么是什么原因?qū)е禄純撼霈F(xiàn)惡性心律失常和心跳驟停呢？阿奇霉素急性過敏？有心臟基礎疾??？病毒性心肌炎？ 阿奇霉素導致惡性心律失常是否與國產(chǎn)或進口有關系？
二、阿奇霉素心臟毒性的標志性事件
要回答上述問題，我們先來看阿奇霉素3個標志性事件：
2009年，美國食品藥品監(jiān)督管理局（Food and Drug Administration，F(xiàn)DA）的不良事件通報系統(tǒng)報告了至少20例阿奇霉素相關的尖端扭轉(zhuǎn)型室速；
2012年，新英格蘭醫(yī)學雜志報道，美國學者對田納西州醫(yī)?；颊邤?shù)據(jù)分析結果顯示，5 天治療期內(nèi)，與不使用抗生素相比，用阿奇霉素者的全因死亡、心血管死亡和心臟性猝死風險升高85%、188%和 171%，而應用阿莫西林者死亡風險不增加；
2013年3月11日，美國FDA發(fā)出警告稱，某公司產(chǎn)品希舒美（Zithromax/Zmax）用于某些人群時可能導致心臟電生理活動發(fā)生異常改變，如QT間期延長、尖端扭轉(zhuǎn)型室速等，從而引發(fā)致命性心律失常。FDA要求更新阿奇霉素產(chǎn)品標簽，著重警告本品有致心臟病風險。且FDA聲稱，與阿奇毒素同類的抗生素也有類似副作用，因此醫(yī)生在選用抗生素時應考慮這些風險。
三、國產(chǎn)和進口阿奇霉素都存在心臟毒性嗎？
顯然，文中病例顯然為阿奇霉素所致的惡性心律失常，而非普通急性過敏。查閱國內(nèi)文獻，發(fā)現(xiàn)數(shù)例文獻報道阿奇霉素所致的休克和心律失常歸為普通急性藥物過敏。另外，有醫(yī)生反應，國產(chǎn)阿奇霉素靜脈滴注較容易出現(xiàn)心臟毒性，而使用希舒美沒有出現(xiàn)類似情況。雖然，我們不清楚國產(chǎn)阿奇霉素是否比進口阿奇霉素更容易導致心臟毒性。但是，可以肯定的是，美國FDA和新英格蘭醫(yī)學雜志的報道顯示希舒美可能導致心臟毒性，也就是說無論國產(chǎn)還是進口的阿奇霉素都可能導致心臟毒性。事實上，不僅阿奇霉素存在心臟毒性，其他大環(huán)內(nèi)酯類抗生素靜脈使用同時可能導致心臟毒性，比如紅霉素。
那么，阿奇霉素為何會導致心臟毒性？老規(guī)矩，我們得從致病機制上理解阿奇霉素的心臟毒性。
四、阿奇霉素導致惡性心律失常的機制
圖：ECG長QT綜合征
（1）研究表明紅霉素可使豚鼠單心室肌細胞動作電位時程（APD）明顯延長，并選擇性地抑制延遲整流鉀電流（I k ）中的快速激活成分（I kr ）。
（2）紅霉素對心室肌細胞直接的電生理作用較弱，只有在較高濃度時才會對單心室肌細胞 APD及I kr產(chǎn)生抑制作用，這也解釋了抗生素靜脈給藥時，不良反應大于口服的現(xiàn)象。
（3）抗感染類藥物引起QT間期延長后易導致 TdP 和心源性猝死，其機制可概括為①APD 延長促發(fā)該期間鈣離子內(nèi)流或鈉離子內(nèi)流，從而促發(fā)早期后除極(EADs)，EADs 達到一定閾值可引起室早;心肌傳導纖維和肌細胞最易發(fā)生 EADs 和室早。②QT 間期延長可引起心室肌的復極不一致，引起單向傳導阻滯和傳導減慢;單向傳導阻滯、傳導減慢和頻發(fā)室早均是引起折返激動和TdP的原因。在藥物引起TdP前，常呈現(xiàn)短-長-短的規(guī)律，即在一個室早(短)，后有一個較長的代償間隙(長)，在該代償間隙內(nèi)出現(xiàn)另一個室早(短)， 即可促發(fā) TdP。
五、如何規(guī)避阿奇霉素的致命性心律失常風險？
筆者對相關文獻報道整合，給出如下建議（僅供參考）：
確診的QT間期延長，先天性長QT間期綜合征，尖端扭轉(zhuǎn)型室速病史，心動過緩，或失代償性心力衰竭不能使用；
正在使用延長QT間期藥物的患者不能使用；
患者處于促心律失常狀態(tài)（特別是電解質(zhì)平衡紊亂），例如未糾正的低鉀血癥、低鎂血癥、臨床上明顯的心動過緩和正在服用 IA 類抗心律失常藥物的不能使用；
心臟病患者對影響 QT 間期的藥物更為敏感，應避免使用；
對于存在上述情況的患者，應更換其他抗生素治療，在選擇替代藥物時應考慮到大環(huán)內(nèi)酯類藥物和喹諾酮類藥物同樣存在 QT 間期延長的副作用；
能口服用，盡量不要靜脈給藥：
有心臟基礎病應避免使用，如川崎病累及冠脈、風濕熱累及心臟導致心律失常者；
父母有阿奇霉素導致心律失常病史者慎用；
有神經(jīng)系統(tǒng)基礎疾病者應慎用阿奇霉素，如癲癇病史患兒使用可能出現(xiàn)癲癇發(fā)作；
阿奇霉素和聯(lián)用時，需注意觀察心律；
慎重將阿奇霉素與復方甘草片合用，必須用時注意ECG的QT間期變化，適當補充鉀劑；
不能超量或長時間使用阿奇霉素。
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